1-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid dimethylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid dimethylamide
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: RBFHJQSHLMJONZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基丙烯酰胺 、 2-乙烯基苯甲醛 在 [1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]rhodium BF₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(trans-4-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzaldehyde 、 1-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid dimethylamide 、 1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  乙烯基芳基醛与烯烃和炔烃的Rh催化[4 + 2]碳环化反应，生成取代的四氢萘酮和1-萘酚。

  摘要：

  通过使用阳离子铑（I）/ dppb或dppp络合物作为催化剂，已开发出乙烯基芳基醛与烯烃和炔烃的区域，非对映体和对映选择性分子间[4 + 2]碳环化反应，从而产生取代的四氢萘酮和1-萘酚。

  DOI：

  10.1021/ol0704587

文献信息

• Rh-Catalyzed [4 + 2] Carbocyclization of Vinylarylaldehydes with Alkenes and Alkynes Leading to Substituted Tetralones and 1-Naphthols
  作者：Ken Tanaka、Daiki Hojo、Takeaki Shoji、Yuji Hagiwara、Masao Hirano

  DOI：10.1021/ol0704587

  日期：2007.5.1

  Regio-, diastereo-, and enantioselective intermolecular [4 + 2] carbocyclizations of vinylarylaldehydes with alkenes and alkynes leading to substituted tetralones and 1-naphthols have been developed by using a cationic rhodium(I)/dppb or dppp complex as a catalyst.

  通过使用阳离子铑（I）/ dppb或dppp络合物作为催化剂，已开发出乙烯基芳基醛与烯烃和炔烃的区域，非对映体和对映选择性分子间[4 + 2]碳环化反应，从而产生取代的四氢萘酮和1-萘酚。