2-decyl-4-methylnaphthalen-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-decyl-4-methylnaphthalen-1-ol
• 英文别名: 2-Decyl-4-methylnaphthalen-1-ol
• 化学式: C₂₁H₃₀O
• 分子量: 298.469
• InChiKey: MQQKEGZIJZASPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-十二炔 、 2-乙烯基苯甲醛 在 [1,3-bis(diphenylphosphino)propane]rhodium BF₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以52%的产率得到2-decyl-4-methylnaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  乙烯基芳基醛与烯烃和炔烃的Rh催化[4 + 2]碳环化反应，生成取代的四氢萘酮和1-萘酚。

  摘要：

  通过使用阳离子铑（I）/ dppb或dppp络合物作为催化剂，已开发出乙烯基芳基醛与烯烃和炔烃的区域，非对映体和对映选择性分子间[4 + 2]碳环化反应，从而产生取代的四氢萘酮和1-萘酚。

  DOI：

  10.1021/ol0704587

文献信息

• Rh-Catalyzed [4 + 2] Carbocyclization of Vinylarylaldehydes with Alkenes and Alkynes Leading to Substituted Tetralones and 1-Naphthols
  作者：Ken Tanaka、Daiki Hojo、Takeaki Shoji、Yuji Hagiwara、Masao Hirano

  DOI：10.1021/ol0704587

  日期：2007.5.1

  Regio-, diastereo-, and enantioselective intermolecular [4 + 2] carbocyclizations of vinylarylaldehydes with alkenes and alkynes leading to substituted tetralones and 1-naphthols have been developed by using a cationic rhodium(I)/dppb or dppp complex as a catalyst.

  通过使用阳离子铑（I）/ dppb或dppp络合物作为催化剂，已开发出乙烯基芳基醛与烯烃和炔烃的区域，非对映体和对映选择性分子间[4 + 2]碳环化反应，从而产生取代的四氢萘酮和1-萘酚。