1-氯-1-亚硝基环辛烷 | 36857-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氯-1-亚硝基环辛烷
• 英文名称: 1-chloro-1-nitrosocyclooctane
• 英文别名: 1-chloro-1-nitroso-cyclooctane；1-Chlor-1-nitroso-cyclooctan；1-Chloro-1-nitroso-cyclooctan
• CAS: 36857-00-8
• 化学式: C₈H₁₄ClNO
• 分子量: 175.658
• InChiKey: REWAQQRQPBRHOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-1-亚硝基环辛烷 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-chloro-1-nitrocyclooctane
  参考文献：
  名称：

  Chlorination of Oximes with Aqueous H₂O₂/HCl System: Facile Synthesis of gem-Chloronitroso- and gem-Chloronitroalkanes, gem-Chloronitroso- and gem-Chloronitrocycloalkanes

  摘要：

  在二氯甲烷-水两相系统中，以水合过氧化氢/盐酸处理环状和线性酮肟，可选择性地生成双氯亚硝基化合物，收率高达94%。接着，利用原位制备的过乙酸对所得双氯亚硝基化合物进行一步氧化反应，可得到双氯硝基烷烃和环烷烃，收率高达82%。该方法的优点在于操作简便、环境友好，且无需使用气态氯。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950304
• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-氯-1-亚硝基环辛烷
  参考文献：
  名称：

  Chlorination of Oximes with Aqueous H₂O₂/HCl System: Facile Synthesis of gem-Chloronitroso- and gem-Chloronitroalkanes, gem-Chloronitroso- and gem-Chloronitrocycloalkanes

  摘要：

  在二氯甲烷-水两相系统中，以水合过氧化氢/盐酸处理环状和线性酮肟，可选择性地生成双氯亚硝基化合物，收率高达94%。接着，利用原位制备的过乙酸对所得双氯亚硝基化合物进行一步氧化反应，可得到双氯硝基烷烃和环烷烃，收率高达82%。该方法的优点在于操作简便、环境友好，且无需使用气态氯。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950304

文献信息

• Reactions of 1-Halo-1-nitroso- and 1-Halo-1-nitrocycloalkanes with Triphenylphosphine. A New Synthesis of Lactam
  作者：Ikuo Sakai、Norio Kawabe、Masaji Ohno

  DOI：10.1246/bcsj.52.3381

  日期：1979.11

  Reactions of 1-halo-1-nitroso- and 1-halo-1-nitrocycloalkanes with triphenylphosphine have been carried out. The Perkov reaction and Beckmann rearrangement occurred successively with the formation of lactams in high yields. The reaction of cycloalkanone oxime with halogen in the presence of triphenylphosphine also gave lactams in one step.

  已经进行了1-卤-1-亚硝基环烷烃和1-卤-1-硝基环烷烃与三苯基膦的反应。实现了Perkov反应和Beckmann重排相继发生，高产率地形成了内酰胺。在三苯基膦的存在下，环烷酮肟与卤素的反应也能一步生成内酰胺。
• Oxidation of gem-chloronitroso- and vic-chloronitroso-alkanes and -cycloalkanes to respective chloronitro compounds by novel cetyltrimethylammonium hypochlorite reagent
  作者：ABDULKARIM H A MOHAMMED、GOPALPUR NAGENDRAPPA

  DOI：10.1007/s12039-011-0090-7

  日期：2011.7

  Cetyltrimethylammonium hypochlorite (CTAHC) is prepared and used as an oxidizing agent for nitroso group to nitro group. The gem-chloronitroso and vic-chloronitroso compounds are prepared respectively from ketoximes and olefins by reacting with NOCl generated in situ from chlorotrimethylsilane (TMSCl) and iso-amyl nitrite. CTAHC oxidizes gem-chloronitroso and vic-chloronitroso compounds to the corresponding

  制备了十六烷基三甲基次氯酸铵（CTAHC），并用作亚硝基至硝基的氧化剂。所述宝石-chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物分别从酮肟和烯烃通过使与NOCl产生制备原位从甲基氯硅烷（加入TMSCl）和异戊亚硝酸盐。CTAHC直接氧化宝石-chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物为相应的chloronitro衍生物。尽管宝石-氯硝基化合物的收率高，但由于vic的倾向，vic-氯硝基衍生物的收率适中。-氯亚硝基基团互变异构成α-氯肟。考虑到已知的制备方法很少且涉及很多的事实，本发明的方法是简单且实用的，特别是对于制备vic-氯硝基化合物。 宝石-Chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物由NOCl的反应与肟和烯烃分别被氧化成获得宝石-chloronitro和VIC由十六烷基三甲基溴用次氯酸钠反应制备的十六烷基
• Generation of nitryl chloride from chlorotrimethylsilane-acetyl nitrate reaction: A one-pot preparation of gem-chloronitro compounds from oximes
  作者：Abdulkarim H. A. Mohammed、Gopalpur Nagendrappa

  DOI：10.1007/s12039-010-0091-y

  日期：2010.7

  chlorotrimethylsilane to give nitryl chloride, which is characterized by its UV spectrum. If it is generated in presence of ketoximes, gem-chloronitro as well as gem-chloronitroso compounds are formed in almost equal amounts, which together account for up to 80% yield. This is possibly the simplest one-pot reaction for the preparation of gem-chloronitro compounds which find several synthetic applications

  而异戊亚硝酸盐发生反应与氯代三甲基硅烷，得到NOCl，异硝酸戊不会产生NO 2 Cl可硅试剂。但是，硝酸乙酰酯可以与三甲基氯硅烷成功反应，生成硝酰氯，其特征在于其紫外光谱。如果在酮肟的存在而产生，宝石-chloronitro以及宝石-chloronitroso化合物形成在几乎相等的量，合计占高达80％的产率。这可能是制备宝石-氯硝基化合物的最简单的一锅法，该方法发现了几种合成应用。如果NO 2在环烯烃的存在下生成Cl，得到相应的1，2-二氯环烷烃。考虑到现有的证据，提出最初由氯代三甲基硅烷-乙酰硝酸盐反应形成的NO 2 Cl分解为Cl 2和N 2 O 4。然后，氯与肟反应生成第一种宝石-氯亚硝基化合物，然后被NO 2 Cl或N 2 O 4氧化成宝石-氯亚硝基化合物，再与环烯烃一起生成二氯环烷烃。
• Mueller et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1188,1199
  作者：Mueller et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mueller et al., Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1891,1896
  作者：Mueller et al.

  DOI：——

  日期：——