1-溴-1-氯环丁烷 | 31038-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-溴-1-氯环丁烷
• 英文名称: 1-Bromo-1-chlorocyclobutane
• 英文别名: 1-Brom-1-chlorcyclobutan
• CAS: 31038-07-0
• 化学式: C₄H₆BrCl
• 分子量: 169.449
• InChiKey: XSCXKWZUJRRLIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-1-氯环丁烷 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 环丁烯 、 亚甲基环丙烷
  参考文献：
  名称：

  来自双卤代环丁烷的环丁烯

  摘要：

  可以通过在低至–78°C的温度下使双溴环丁烷与甲基锂反应，生成环丁烯或相关的类胡萝卜素，从而近乎定量地生成甲基环戊烷和环丁烯。

  DOI：

  10.1039/c39820000679
• 作为产物：
  描述：

  环丁基氯 在 溴 作用下， 生成 1-溴-1-氯环丁烷
  参考文献：
  名称：

  二卤代环烷烃的质谱

  摘要：

  报告了二氯和溴氯环丁烷，二氯环戊烷以及二氯，氯氟和稳定的二溴环己烷的质谱图。可以区分出四个主要的分解途径，优选的裂解途径取决于环的大小，卤素取代基的类型，相对位置以及两个取代基的顺式-反式关系。在一组异构体中，1，1-异构体和顺式-1,2-异构体具有明显可区分的光谱，但其他异构体的光谱相似。

  DOI：

  10.1039/j29700001775

文献信息

• BRINKER, U. H.;SCHENKER, G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 12, 679-681
  作者：BRINKER, U. H.、SCHENKER, G.

  DOI：——

  日期：——