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5-methyl-10,10-dihydrophenazasiline
5-methyl-10,10-dihydrophenazasiline | 907586-75-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-10,10-dihydrophenazasiline
英文别名
5-methyl-10H-benzo[b][1,4]benzazasiline
CAS
907586-75-8
化学式
C
13
H
13
NSi
mdl
——
分子量
211.338
InChiKey
ZOKYHUOJFNLCLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.89
重原子数:
15.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
3.24
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
乙烯双(三苯基磷)铂
、
5-methyl-10,10-dihydrophenazasiline
以
氘代甲苯
为溶剂, 生成
四(三苯基膦)铂
、 (Ph3P)2(H)Pt(μ-5-methyl-10,10-dihydrophenazasiline(-2H))(μ-η2-5-methyl-10,10-dihydrophenazasiline(-1H))Pt(PPh3) 、 [(Ph3P)Pt(μ-5-methyl-10,10-dihydrophenazasiline(-2H))]3
参考文献:
名称:
的Si-H键活化由(PH 3 P)2铂(η 2 -C 2 H ^ 4 O和N的杂原子)的Dihydrosilicon三轮车还含有
摘要:
由相应的2,2'-二硫代-二苯醚或二苯胺前体和四氯化硅(或三氯硅烷)合成了几个三环吩恶沙林和吩氮杂啉杂环,然后用氢化铝锂[H 2 SiAr 2:Ar 2 = C 12 H还原8 O(1); Ar 2 = C 14 H 12 O(2); Ar 2= C 13 H 11 N(3);n =1。Ar 2 = C 15 H 15 N(4); 氩2 = C13 H 9 Br 2 N(5)]。含氢硅烷的反应性1 - 5与(PH 3 P)2铂(η 2 -C 2 H ^ 4)(6)进行了研究。在室温下,单核络合物(Ph 3 P)2 Pt(H)(SiAr 2 H)和(Ph 3 P)2 Pt(SiAr 2 H)2通常通过NMR光谱观察到,但反应太活泼或不稳定以至于无法分离。观察到双核和某些情况下三核含Pt-Si的配合物是反应的主要产物。对称双核配合物,[(PH 3 P)的Pt(μ-η 2 -H-SIAR 2)]
DOI:
10.1021/om060391b
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