7-bromo-3-nitro-2H-chromene | 1269293-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-bromo-3-nitro-2H-chromene
• CAS: 1269293-25-5
• 化学式: C₉H₆BrNO₃
• 分子量: 256.056
• InChiKey: SIVLCSHGQPWJGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-3-nitro-2H-chromene 在 sodium tetrahydroborate 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到tertbutyl 7-bromochroman-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-AMINO-5,6,7,8-TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-YL OR 3-AMINOCHROMAN-7-YL DERIVATIVES AS TAAR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS 6-AMINO -5,6,7,8-TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE -2-YLE OU 3-AMINOCHROMAN -7-YL COMME MODULATEURS DE TAAR

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中L为-C（O）NH-，-NHC（O）-，-S（O）2NH-，-NH-或-NHC（O）NH-；Ar为苯基，苄基，萘基或杂环基，所述杂环基选自吡啶基，吡唑基，嘧啶基，异噁唑基或吡嗪基，其中Ar可以选择性地由一个、两个或三个R1取代；R1为氢，低碳烷基，低烷氧基，卤素，氰基，环烷基，NHC（O）-低碳烷基，低烷氧基取代的卤素，低碳烷基取代的卤素，或为苯基，可选择性地由一个或两个卤素原子，CF3O或低碳烷基取代，或为呋喃基，噻唑基或噻吩基，可选择性地由卤素或低碳烷基取代；X为CH或O；R为氢或卤素；或其药学上适宜的酸加合物盐，所有的外消旋混合物，其对应的对映体和/或光学异构体，可用于治疗抑郁症，焦虑障碍，双相情感障碍，注意缺陷多动障碍（ADHD），与压力有关的障碍，精神病性障碍，精神分裂症，神经系统疾病，帕金森病，神经退行性疾病，阿尔茨海默病，癫痫，偏头痛，高血压，物质滥用，代谢障碍，进食障碍，糖尿病，糖尿病并发症，肥胖症，血脂异常，能量消耗和吸收障碍，体温稳态障碍，睡眠和昼夜节律障碍，以及心血管疾病。

  公开号：

  WO2016016162A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-羟基苯甲醛 、 二正丁胺 在 苯酐 、 2-nitroethan-1-amine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 7-bromo-3-nitro-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS
  [FR] CARBOXAMIDES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  本公开涉及调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径的药物组合物包括这些抑制剂，以及使用这些抑制剂的方法。这些调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2019032863A1

文献信息

• Carboxamides as ubiquitin-specific protease inhibitors
  申请人：Valo Early Discovery, Inc.

  公开号：US11524966B1

  公开（公告）日：2022-12-13

  The present disclosure relates to modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25, pharmaceutical compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors. The modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25 can be useful in the treatment of cancers, among other ailments.

  本公开涉及选自USP28和USP25的至少一种通路的调节剂（如抑制剂）、包含这些抑制剂的药物组合物以及使用这些抑制剂的方法。选自USP28和USP25的至少一种通路的调节剂（如抑制剂）可用于治疗癌症等疾病。
• 泛素化特异性蛋白酶抑制剂盐型、晶型及其制备方法与应用
  申请人：杭州普济远成生物医药科技有限公司

  公开号：CN117916246A

  公开（公告）日：2024-04-19

  本发明涉及一种式I所示化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药在制备抗肿瘤药物中的应用，并提供了式I所示的化合物或其药学上可接受的盐的多晶型物以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：#imgabs0#。
• 6-AMINO-5,6,7,8-TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-YL OR 3-AMINOCHROMAN-7-YL DERIVATIVES AS TAAR MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3174853A1

  公开（公告）日：2017-06-07
• CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3665169A1

  公开（公告）日：2020-06-17
• 6-AMINO-5,6,7,8-TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-YL OR 3-AMINOCHROMAN-7-YL DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20170137416A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention relates to compounds TAAR receptor antagonists of formula I wherein X, R, L, Ar and R 1 are as described herein, compositions containing compounds of formula I, methods of manufacture of compounds of formula I and methods of treating psychiatric disorders with compounds of formula I.