tetraethylammonium tungstate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetraethylammonium tungstate
• 英文别名: (Et4N)2[WO4]
• 化学式: 2C₈H₂₀N*O₄W
• 分子量: 508.355
• InChiKey: ZXOCINFKJPMYIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.74
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氯-1,2-苯二硫醇 、 tetraethylammonium tungstate 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到(Et4N)2[WO3(3,6-dichlorobenzene-1,2-dithiolato)]
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤氧化还原酶家族氧化位点的仿生方法：钨 (VI) 类似物配合物的合成和立体化学

  摘要：

  两个系列的方锥 (SP) 单二硫烯配合物 [M (VI)O 3- n S n (bdt)] (2-) 及其硅烷化衍生物 [M (VI)O 2- n S n (OSiR 3)( bdt)] (-) ( n = 0, M = Mo or W; n = 1, 2, M = W)，在本研究和以前的工作中合成，构成了氧化位点结构类似物的仿生方法中的基本分子在黄嘌呤氧化还原酶家族中。Benzene-1,2-dithiolate (bdt) 模拟基面中的天然吡喃蝶呤二硫烯螯合，在硫化配合物中使用钨代替天然金属钼以避免自动还原，并且甲硅烷基化模拟质子化。复合物 [MO 3(bdt)] (2-) 和 [MO 2(OSiR 3)(bdt)] (-) 代表非活性位点，而 [MO 2S(bdt)] (2-) 和 [MOS(OSiR 3) )(bdt)] (-)，具有基础硫基和甲硅烷氧基配体，是催化位点的第一个类似物。还制备了

  DOI：

  10.1021/ja804000k

文献信息

• Oxygen/Sulfur Substitution Reactions of Tetraoxometalates Effected by Electrophilic Carbon and Silicon Reagents
  作者：David V. Partyka、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ic040097g

  日期：2004.12.1

  Dithiolene chelate rings are readily introduced upon reaction with 1,2-C(6)H(4)(SSiMe(3))(2), leading to the square pyramidal trioxo complexes [MO(3)(bdt)](2)(-), a previously unknown dithiolene molecular type. Further ring insertion occurs upon reaction of [WO(3)(bdt)](2)(-) with 1,2-C(6)H(4)(SSiMe(3))(2), giving [WO(2)(bdt)(2)](2)(-). Related reactions occur with [ReO(4)](1)(-). Treatment with 1 equiv

  在乙腈中研究了[MO（4）]（2）（-）（M = Mo，W）与某些碳和硅亲电试剂的反应，以产生可能用于合成黄嘌呤位点类似物的物质氧化还原酶家族。[MoO（4）]（2）（-）的甲硅烷基化提供[MoO（3）（OSiPh（3））]（1）（-），将其与Ph（3）SiSH转换为[MoO（2）S （OSiPh（3））]（1）（-）。与（Ph（3）C）（PF（6））/ HS（-）反应生成四面体单硫键物质[MO（3）S]（2）（-），以前仅从水性体系[MO（4） ）]（2）（-）/ H（2）S。与1,2-C（6）H（4）（SSiMe（3））（2）反应后很容易引入二硫代螯合环，从而导致方形金字塔三氧杂合物[MO（3）（bdt）]（2） （-），一种以前未知的二硫烯分子类型。当[WO（3）（bdt）]（2）（-）与1,2-C（6）H（4）（SSiMe（3））（2）反应时，会进一步发生环插入，给出[WO（2）（
• Cooperative bimetallic reactivity of a heterodinuclear molybdenum–copper model of Mo–Cu CODH
  作者：Thilini S. Hollingsworth、Ryan L. Hollingsworth、Richard L. Lord、Stanislav Groysman

  DOI：10.1039/c8dt02323a

  日期：——

  of BOTH Mo(VI) and Cu(I) into L forms a highly reactive heterobimetallic complex [MoVIO3CuI(L)](NEt4)2, whose formation and reactivity was interrogated via1H NMR/UV-vis spectroscopy and DFT calculations. These studies reveal that the combination of the two metals triggers oxidation reactivity, in which a nucleophilic Mo(VI) trioxo attacks Cu(I)-bound imine. The major product of the reaction is a crystallographically

  异二烯基配体LH 2（LH 2 =（E）-3-（（（（2,7-二叔丁基-9,9-二甲基-5-（（吡啶-2-基亚甲基）氨基）- 9 H-黄嘌呤-4-基）氨基）甲基）苯-1,2-二醇）是针对Mo-Cu一氧化碳脱氢酶（Mo-Cu CODH）中发现的双金属活性位点的功能模型而设计的，酶表现出的异双金属协同作用的起源。LH 2具有用于结合Mo（VI）的硬质潜在的双阴离子邻苯二酚螯合物和用于结合Cu（I）的软亚氨基吡啶螯合物。用Cu（I）或M（VI）处理LH 2（M = Mo，W）源导致预期的各金属的位点选择性结合。[Cu I（LH 2）] +和[M VI O 3（L）] 2-配合物在固态下都是稳定的，而[M VI O 3（L）] 2-配合物在溶液中不成比例，从而得到[M VI O 2（L）2 ]（NEt 4）2络合物，副产物为[M VI O 4 ] 2-。Mo（VI）和Cu（I）的结合）形成L形式的高反应性异双金属配合物[Mo
• Quadridentate Bridging EO₄²^- (E = S, Mo, W) Ligands and Their Role as Electronic Bridges
  作者：F. Albert Cotton、James P. Donahue、Carlos A. Murillo

  DOI：10.1021/ic0012470

  日期：2001.5.1

  Three compounds containing two quadruply bonded Mo(2)(DAniF)(3) (DAniF = N,N'-di-p-anisylformamidinate) units linked by tetrahedral EO(4)(2-) anions (E = S, Mo, W) have been prepared and characterized by crystallography and NMR. The linkers in these [Mo(2)(DAniF)(3)](2)(mu-EO(4)) compounds hold the Mo(2) units in an approximately perpendicular orientation and mediate strong electrochemical communication

  包含两个通过四面体EO（4）（2-）阴离子连接的Mo（2）（DAniF）（3）（DAniF = N，N'-di-p-茴香基甲酰胺酸）单元的四个化合物的三个化合物W）已经制备并通过晶体学和NMR表征。这些[Mo（2）（DAniF）（3）]（2）（mu-EO（4））化合物中的连接器将Mo（2）单元保持在近似垂直的方向，并介导它们之间的强电化学连通。三种化合物中的每一种在其循环伏安图中均显示两个拟可逆（mu-SO（4））或完全可逆（mu-MoO（4），mu-WO（4））功能，对应于其每个Mo（2 ） 单位。DeltaE（1/2）值是迄今为Mo（2）-X-Mo（2）桥接的复合物测得的最大值，并且可能足够大以允许分离单个被氧化的物种。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: W: MVol., 2.6, page 158 - 178
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Collenberg, O.; Guthe, A., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1924, vol. 134, p. 322
  作者：Collenberg, O.、Guthe, A.

  DOI：——

  日期：——