Acetic acid (4E,6Z,10E)-(8S,9R,12S,13R,14S,16S,17R)-20-acetoxy-9,13,14,17-tetramethoxy-4,8,10,12,16-pentamethyl-3-oxo-2-aza-bicyclo[16.3.1]docosa-1(22),4,6,10,18,20-hexaen-22-yl ester | 78867-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: Acetic acid (4E,6Z,10E)-(8S,9R,12S,13R,14S,16S,17R)-20-acetoxy-9,13,14,17-tetramethoxy-4,8,10,12,16-pentamethyl-3-oxo-2-aza-bicyclo[16.3.1]docosa-1(22),4,6,10,18,20-hexaen-22-yl ester
• CAS: 78867-86-4
• 化学式: C₃₄H₄₉NO₉
• 分子量: 615.764
• InChiKey: CXYIVYZPVDACBQ-UBMKWYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  118.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,6S,7R,8E,11S,12Z,14E)-2,5,6-三甲氧基-3,7,9,11,15-五甲基-16,20,22-三氧代-17-氮杂双环[16.3.1]二十二-1(21),8,12,14,18-五烯-10-基]氨基甲酸酯 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium dithionite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Acetic acid (4E,6Z,10E)-(8S,9R,12S,13R,14S,16S,17R)-20-acetoxy-9,13,14,17-tetramethoxy-4,8,10,12,16-pentamethyl-3-oxo-2-aza-bicyclo[16.3.1]docosa-1(22),4,6,10,18,20-hexaen-22-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Macbecin I和II的结构：新型抗肿瘤抗生素

  摘要：

  通过氧化-还原关系UV显示，Macbecin I 1，C 30 H 42 N 2 O 8和Macbecin II 2，C 30 H 44 N 2 O 8是2，6-二取代的苯醌和对苯二酚衍生物。1 H和13 C NMR谱。的碱性甲醇分解1，得到2-氨基苯醌衍生物5，这意味着一个柄型结构为1，和的酸水解1得到decarbamoyl产品9，10和图11表示氨基甲酰氧基在烯丙基位置的位置。旋上解耦研究1，3和5阐明了部分结构[甲]，[乙]，[ C ^ ]和[ d ]。从它们的相互配置中，提出了两个结构1a和1b，其中根据氧化降解产物12的结构从1a中选择了1a作为结构1。对1的溴乙酰基衍生物进行X射线分析证实了上述结构，并确定了1的绝对立体化学。1和2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92041-1