4-[(4-chlorobenzyl)oxy]-6'-[(3R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]-2H-1,3'-bipyridin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[(4-chlorobenzyl)oxy]-6'-[(3R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]-2H-1,3'-bipyridin-2-one
• 英文别名: 4-[(4-chlorophenyl)methoxy]-1-[6-[(3R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]pyridin-3-yl]pyridin-2-one
• 化学式: C₂₁H₂₀ClN₃O₃
• 分子量: 397.861
• InChiKey: YRJMJVIPSWMBCV-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-chlorobenzyl)oxy]-6'-[(3R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]-2H-1,3'-bipyridin-2-one 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以100%的产率得到(3R)-1-{4-[(4-chlorobenzyl)oxy]-2-oxo-2H-1,3'-bipyridin-6'-yl}pyrrolidin-3-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Melanin Concentrating Hormone Receptor-1 Antagonist Pyridinones

  摘要：

  本发明提供了式（I）的MCHR1拮抗剂化合物及其药用盐、溶剂合物和前药，其中取代基如本文所定义，并且其药用盐、溶剂合物和前药，可用于治疗对MCHR1受体拮抗有益的疾病或症状。

  公开号：

  US20080085884A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-6'-[(3R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]-2H-1,3'-bipyridin-2-one 、 4-氯苄溴 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以44%的产率得到4-[(4-chlorobenzyl)oxy]-6'-[(3R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]-2H-1,3'-bipyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Melanin Concentrating Hormone Receptor-1 Antagonist Pyridinones

  摘要：

  本发明提供了式（I）的MCHR1拮抗剂化合物及其药用盐、溶剂合物和前药，其中取代基如本文所定义，并且其药用盐、溶剂合物和前药，可用于治疗对MCHR1受体拮抗有益的疾病或症状。

  公开号：

  US20080085884A1

文献信息

• Lead Diversification 2: Application to P38, gMTP and lead compounds
  作者：M. Abid Masood、Marc Bazin、Mark E. Bunnage、Andrew Calabrese、Mark Cox、Sally-Ann Fancy、Elizabeth Farrant、David W. Pearce、Manuel Perez、Laure Hitzel、Torren Peakman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.11.033

  日期：2012.1

  Lead Diversification is a new technology platform developed at Pfizer for the functionalization of drug molecules using C-H activation. We describe its application to some drug programs such as P38 and gMTP and the development of some new plate based screens including a fluorination screen. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] MALANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONIST PYRIDINONES<br/>[FR] PYRIDINONES ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MÉLANINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2008041090A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  [EN] The present invention provides for MCHR1 antagonist compounds of formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the substituents are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, which are useful in treating diseases or conditions wherein antagonism of the MCHR1 receptor is beneficial.
  [FR] La présente invention concerne des composés antagonistes du récepteur 1 de l'hormone de concentration de la mélanine (MCHR1) de formule (I), dans laquelle les substituants sont tels que définis ici, et les sels, solvates et promédicaments acceptables du point de vue pharmaceutique de ceux-ci, lesquels sont utiles dans le traitement de maladies ou affections dans lesquelles un antagonisme du récepteur MCHR1 est bénéfique.