D-2-naphthylglycine | 93779-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: D-2-naphthylglycine
• 英文别名: (2R)-2-azaniumyl-2-naphthalen-2-ylacetate
• CAS: 93779-34-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• mdl: MFCD02662462
• 分子量: 201.225
• InChiKey: XAJPMFUAJFQIIT-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-2-naphthylglycine 在 D-amino acid oxidase (M₂₁₃G mutant, Rhodotorula gracilis) 氧气 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  酵母D-氨基酸氧化酶对非天然氨基酸的酶促转化

  摘要：

  非天然氨基酸，特别是合成的α-氨基酸，正在成为现代药物发现研究的关键工具。特别地，该申请需要对映体纯的异构体。在这项工作中，我们报告了利用酵母Rhodotorula gracilis的天然酶D-氨基酸氧化酶解析氨基酸d，1-萘基丙氨酸和d，1-萘基甘氨酸的外消旋混合物的方法。。使用通过合理方法设计的单点突变酶可以显着提高生物转化率。使用这种D-氨基酸氧化酶变体，可以完全分离出所有测试的非天然氨基酸：在这种情况下，与野生型酶相比，生物转化需要更短的时间和更少的生物催化剂。同时生产相应的α-酮酸（一种可能的L型氨基酸前体）提高了该方法的重要性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606188
• 作为产物：
  描述：

  氨基(萘-2-基)乙酸 生成 D-2-naphthylglycine
  参考文献：
  名称：

  DAUGHERTY, B. W.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DAUGHERTY, B. W.
  作者：DAUGHERTY, B. W.

  DOI：——

  日期：——
• Enzymatic Conversion of Unnatural Amino Acids by YeastD-Amino Acid Oxidase
  作者：Antonio Caligiuri、Paola D'Arrigo、Elena Rosini、Davide Tessaro、Gianluca Molla、Stefano Servi、Loredano Pollegioni

  DOI：10.1002/adsc.200606188

  日期：2006.10

  by a rational approach. With this D-amino acid oxidase variant the complete resolution of all the unnatural amino acids tested was obtained: in this case, the bioconversion requires a shorter time and a lower amount of biocatalyst compared to the wild-type enzyme. The simultaneous production of the corresponding α-keto acid, a possible precursor of the amino acid in the L-form, improves the significance

  非天然氨基酸，特别是合成的α-氨基酸，正在成为现代药物发现研究的关键工具。特别地，该申请需要对映体纯的异构体。在这项工作中，我们报告了利用酵母Rhodotorula gracilis的天然酶D-氨基酸氧化酶解析氨基酸d，1-萘基丙氨酸和d，1-萘基甘氨酸的外消旋混合物的方法。。使用通过合理方法设计的单点突变酶可以显着提高生物转化率。使用这种D-氨基酸氧化酶变体，可以完全分离出所有测试的非天然氨基酸：在这种情况下，与野生型酶相比，生物转化需要更短的时间和更少的生物催化剂。同时生产相应的α-酮酸（一种可能的L型氨基酸前体）提高了该方法的重要性。