7-butyl-1,3-dimethyl-8-(p-tolyl)-xanthine | 1137486-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-butyl-1,3-dimethyl-8-(p-tolyl)-xanthine
• 英文别名: 7-(n-butyl)-1,3-dimethyl-8-(p-tolyl)xanthine；7-Butyl-1,3-dimethyl-8-(4-methylphenyl)purine-2,6-dione；7-butyl-1,3-dimethyl-8-(4-methylphenyl)purine-2,6-dione
• CAS: 1137486-96-4
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₂
• 分子量: 326.398
• InChiKey: DXLNCLMXRHVHTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C
• 沸点：
  514.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯甲苯 、 7-butyl-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到7-butyl-1,3-dimethyl-8-(p-tolyl)-xanthine
  参考文献：
  名称：

  通过直接℃的全彩可调谐荧光核心框架的发现？N-杂环的H（杂）芳基化

  摘要：

  彩虹的所有颜色！在C3–Indo–Fluor中，斯托克斯频移较大的可见光区域（405–616 nm）的发射波长可以完全覆盖，这可以通过钯催化的吲哚在C3位置的直接CH芳基化而直接实现。吡咯环（见图）。荧光团已成功标记A375细胞。

  DOI：

  10.1002/chem.201103329

文献信息

• Phosphine-Free, Palladium-Catalyzed Arylation of Heterocycles through CH Bond Activation with Pivalic Acid as a Cocatalyst
  作者：Dongbing Zhao、Weida Wang、Shuang Lian、Fei Yang、Jingbo Lan、Jingsong You

  DOI：10.1002/chem.200802001

  日期：2009.1.26

  Ligand‐free C‐arylation: A general palladium‐catalyzed C‐arylation of N‐heterocycles with aryl bromides has been performed without the presence of phosphines, the aid of CuI, or other metal additives by using pivalic acid as a cocatalyst (see scheme).

  无配体的C芳基化：通过使用新戊酸作为助催化剂，在不存在膦的情况下，借助CuI或其他金属添加剂的情况下，进行了N杂环与芳基溴化物的一般钯催化C芳基化反应。 ）。
• A Palladium/Copper Bimetallic Catalytic System: Dramatic Improvement for Suzuki–Miyaura‐Type Direct CH Arylation of Azoles with Arylboronic Acids
  作者：Bo Liu、Xurong Qin、Kaizhi Li、Xiyu Li、Qiang Guo、Jingbo Lan、Jingsong You

  DOI：10.1002/chem.201001338

  日期：2010.10.18

  Bimetallic catalytic system: Palladium/copper bimetallic‐catalyzed Suzuki–Miyaura‐type coupling has been disclosed for direct CH arylation of azoles, instead of azole halides or pseudohalides, with arylboronic acids (see scheme).

  双金属催化体系：已经公开了钯/铜双金属催化的Suzuki-Miyaura型偶合，可将芳基硼酸直接用于吡咯类的CH芳基化反应，而不是吡咯卤化物或假卤化物（参见方案）。
• Palladium-Catalyzed Direct Arylation of N-Heteroarenes with Arylsulfonyl Hydrazides
  作者：Bo Liu、Jian Li、Feijie Song、Jingsong You

  DOI：10.1002/chem.201201450

  日期：2012.8.27

  Hydrazides applied: A palladium‐catalyzed direct CH arylation of heteroarenes, with arylsulfonyl hydrazides as the arylating reagents, has been developed (see scheme). The reaction is chemoselective, in that arylsulfonyl hydrazides containing halogen substituents can be employed without participation of the halogen substituent in the reaction. The method offers a straightforward approach to a variety

  应用的酰肼类：已开发出以芳基磺酰酰肼为芳基化试剂的钯催化杂芳烃的直接CH芳基化（请参阅方案）。该反应是化学选择性的，因为可以使用含有卤素取代基的芳基磺酰肼，而无需卤素取代基参与反应。该方法为各种芳基-杂芳基化合物提供了一种简单的方法。
• Palladium-Catalyzed Desulfitative CH Arylation of Heteroarenes with Sodium Sulfinates
  作者：Bo Liu、Qiang Guo、Yangyang Cheng、Jingbo Lan、Jingsong You

  DOI：10.1002/chem.201102644

  日期：2011.11.25

  Desulfitative CH arylation: Palladium‐catalyzed desulfitative CH arylation of heteroarenes with sodium sulfinates has been disclosed to construct aryl–heteroaryl bonds without the need for any extra ligands (see scheme).

  DesulfitativeÇ  ħ芳基化：钯催化desulfitativeÇ  H带钠亚磺酸盐杂芳烃的芳基化已经公开于构建体的芳基-杂芳基键，而不需要任何额外的配体（参见方案）。
• Zhao, Dongbing; Wang, Wenhai; Yang, Fei, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 3296 - 3300
  作者：Zhao, Dongbing、Wang, Wenhai、Yang, Fei、Lan, Jingbo、Yang, Li、et al.

  DOI：——

  日期：——