4,6-dichloro-2-hexyl-5-methoxybenzene-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4,6-dichloro-2-hexyl-5-methoxybenzene-1,3-diol
• 英文别名: 4,6-Dichloro-2-hexyl-5-methoxybenzene-1,3-diol
• 化学式: C₁₃H₁₈Cl₂O₃
• 分子量: 293.19
• InChiKey: OENSEHWCRUHZRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  夫拉美诺 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 磺酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4,6-dichloro-2-hexyl-5-methoxybenzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  选择性抑制先天免疫应答的新型DIF-1衍生物的开发。

  摘要：

  细胞粘液霉菌盘基网柄菌的分化诱导因子-1（DIF-1）的多种药理活性使我们研究了将DIF-1用作“药物模板”来开发有前途的种子化合物以进行药物发现的过程。合成了DIF-1及其衍生物，并评估了其在先天免疫应答中的调节活性。我们发现了两个新的衍生物（4d和5e），对果蝇S2细胞中的抗菌肽attacin的产生和Jurkat细胞中的IL-2的产生具有高度选择性的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.06.027

文献信息

• NOVEL ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Arad, Dorit

  公开号：EP0914130A2

  公开（公告）日：1999-05-12
• [EN] NOVEL ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ANTIVIRAUX
  申请人：——

  公开号：WO1997047270A2

  公开（公告）日：1997-12-18

  [EN] A compound having formula (I) wherein the substituents are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions including a compound of formula (I) in a pharmaceutical carrier, for treating a disease caused by a picornavirus. Also provided is a method of treating a subject with a disease caused by a picornavirus, including a compound of formula (I) in a pharmaceutical carrier.
  [FR] Composé répondant à la formule (I), dans laquelle les substituants sont tels que définis dans la description; compositions pharmaceutiques comprenant un composé de la formule (I) dans un excipient pharmaceutique et permettant le traitement d'une maladie due à un picornavirus; et procédé de traitement d'un sujet atteint d'une maladie due à un picornavirus, à l'aide du composé de la formule (I) compris dans un excipient pharmaceutique.
• Development of novel DIF-1 derivatives that selectively suppress innate immune responses
  作者：Van Hai Nguyen、Haruhisa Kikuchi、Yuzuru Kubohara、Katsunori Takahashi、Yasuhiro Katou、Yoshiteru Oshima

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.06.027

  日期：2015.8

  compounds for drug discovery. DIF-1 and its derivatives were synthesized and evaluated for their regulatory activities in innate immune responses. We found two new derivatives (4d and 5e) with highly selective inhibitory activities against production of the antimicrobial peptide attacin in Drosophila S2 cells and against production of interleukin-2 in Jurkat cells.

  细胞粘液霉菌盘基网柄菌的分化诱导因子-1（DIF-1）的多种药理活性使我们研究了将DIF-1用作“药物模板”来开发有前途的种子化合物以进行药物发现的过程。合成了DIF-1及其衍生物，并评估了其在先天免疫应答中的调节活性。我们发现了两个新的衍生物（4d和5e），对果蝇S2细胞中的抗菌肽attacin的产生和Jurkat细胞中的IL-2的产生具有高度选择性的抑制活性。