N-isopropylidenecarbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-isopropylidenecarbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-propan-2-ylidenecarbamate
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: GEIUDDXVJAYCIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cyanide 、 N-isopropylidenecarbamic acid tert-butyl ester 在 苄基三乙基氯化铵 、 氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (氰基-二甲基-甲基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基丙氨酸的制备方法

  摘要：

  本发明具体公开了一种2‑甲基丙氨酸的制备方法，属于有机合成技术领域。以2,2‑二甲氧基丙烷为原料与叔丁基亚磺酰胺或氨基甲酸叔丁酯进行缩合生成席夫碱，随后在相转移催化及氯化铵作用下与氰化钠或氰化钾亲核加成，随后加入酸对氰基水解得到2‑甲基丙氨酸，本发明原料易得，成本低廉，流程简便，反应条件温和，对设备要求低，总收率高80‑83％，纯度大于99.6％。

  公开号：

  CN113173860B
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 三苯基硼烷 作用下， 反应 6.0h， 以97.3%的产率得到N-isopropylidenecarbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基丙氨酸的制备方法

  摘要：

  本发明具体公开了一种2‑甲基丙氨酸的制备方法，属于有机合成技术领域。以2,2‑二甲氧基丙烷为原料与叔丁基亚磺酰胺或氨基甲酸叔丁酯进行缩合生成席夫碱，随后在相转移催化及氯化铵作用下与氰化钠或氰化钾亲核加成，随后加入酸对氰基水解得到2‑甲基丙氨酸，本发明原料易得，成本低廉，流程简便，反应条件温和，对设备要求低，总收率高80‑83％，纯度大于99.6％。

  公开号：

  CN113173860B

文献信息

• BUTYRYLCHOLINESTERASE ZWITTERIONIC POLYMER CONJUGATES
  申请人：Kodiak Sciences Inc.

  公开号：US20160184445A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention provides recombinant butyrylcholinesterase fusion proteins, including Fc fusion proteins and multi-armed high MW polymers containing hydrophilic groups conjugated to the fusion proteins, and methods of preparing such polymers.

  本发明提供了重组丁酰胆碱酯酶融合蛋白，包括Fc融合蛋白和含有与融合蛋白共轭的亲水基团的多臂高分子，并提供了制备这种高分子的方法。
• EP2987798B1
  申请人：——

  公开号：EP2987798B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• US7973084B2
  申请人：——

  公开号：US7973084B2

  公开（公告）日：2011-07-05
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014110442A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.