3-benzyloxyestra-1,3,5(10)-triene-17α-azide | 1322005-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxyestra-1,3,5(10)-triene-17α-azide
• CAS: 1322005-00-4
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O
• 分子量: 387.525
• InChiKey: HOOYKPWMIHQHFX-RXFVIIJJSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  57.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxyestra-1,3,5(10)-triene-17α-azide 、 4-叔-丁基苯基乙炔 在 copper(l) iodide 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到3-benzyloxy-17α-[4-(4-tert-butylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]estra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  通过Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应合成新型甾体17α-三唑基衍生物，并对其体外细胞毒性进行评估。

  摘要：

  区域选择性的铜（I）催化甾体17α-叠氮化物与不同的末端炔烃的1,3-偶极环加成反应在雌酮和雄甾烷系列中均以良好的收率提供了新型1,4-二取代的三唑基衍生物。通过微培养四唑法在体外在三种恶性人类细胞系（HeLa，MCF7和A431）上确定了结构相关三唑的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2011.05.002
• 作为产物：
  描述：

  3-O-苄基雌二醇 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 3-benzyloxyestra-1,3,5(10)-triene-17α-azide
  参考文献：
  名称：

  通过Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应合成新型甾体17α-三唑基衍生物，并对其体外细胞毒性进行评估。

  摘要：

  区域选择性的铜（I）催化甾体17α-叠氮化物与不同的末端炔烃的1,3-偶极环加成反应在雌酮和雄甾烷系列中均以良好的收率提供了新型1,4-二取代的三唑基衍生物。通过微培养四唑法在体外在三种恶性人类细胞系（HeLa，MCF7和A431）上确定了结构相关三唑的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2011.05.002