1,8,15,22-Tetraazatricyclo<13.13.6.6^8,22>tetracontan | 63702-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,8,15,22-Tetraazatricyclo<13.13.6.6^8,22>tetracontan
• 英文别名: 1,8,15,22-tetraaza-tricyclo[13.13.6.6^8,22]tetracontane；Tetramin；1,8,15,22-Tetrazatricyclo[13.13.6.68,22]tetracontane
• CAS: 63702-67-0
• 化学式: C₃₆H₇₂N₄
• 分子量: 560.994
• InChiKey: GIRRKSMFKGOLMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8,15,22-Tetraazatricyclo<13.13.6.6^8,22>tetracontan 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 339.0h， 生成 1-<4-(methoxycarbonyl)benzyl>-8,15,22-trimethyl-1,8,15,22-tetraazoniatricyclo<13,13,6,68,22>tetracontane tetrakis(tetrafluoroborate)
  参考文献：
  名称：

  Tetazac: a novel artificial receptor for binding .omega.-amino carboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a021
• 作为产物：
  描述：

  1,8,15,22-Tetraazabicyclo<13.13.6>tetratriacontan 在 硫酸 、 硼烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1,8,15,22-Tetraazatricyclo<13.13.6.6^8,22>tetracontan
  参考文献：
  名称：

  Schmidtchen, Franz P., Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 3, p. 864 - 874

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Host-Guest Binding of Anions without Auxiliary Hydrogen Bonds: Entropy as an Aid to Design
  作者：Andrei Ursu、Franz P. Schmidtchen

  DOI：10.1002/anie.201106018

  日期：2012.1.2

  classic host–guest design, which employs dedicated enthalpic interactions of the binding partners, the novel electroneutral host 1 binds its anionic guests by virtue of an overwhelmingly positive entropy of association. The prime driving force is guest desolvation. Despite the total omission of hydrogen bonding, host 1 is one of the best electroneutral receptors known for binding anions in polar solution

  熵很重要！与经典的宿主-客体设计不同，后者采用了结合伴侣的专门的焓相互作用，新型电子中性宿主1通过压倒性的正熵结合了其阴离子客体。主要驱动力是客体去溶剂化。尽管完全省略了氢键键合，但基质1是已知的能与极性溶液中的阴离子结合的最佳电子中性受体之一。
• Synthesis of an abiotic ditopic receptor molecule
  作者：F.P. Schmidtchen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81438-6

  日期：1984.1

  The synthesis of the ditopic host molecule 1 is described, which binds aminocarboxylates with preference over simple ammonium salts.

  描述了对位宿主分子1的合成，其与简单的铵盐相比优先结合氨基羧酸盐。
• Porphyrin-polyazacryptand conjugates: Novel receptors for nucleotides
  作者：Vladimir Král、Anna Cattani、Alla Sinica、Franz P Schmidtchen

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00412-3

  日期：1999.6

  The novel covalent conjugates 1 and 2 of porphyrins and tetraaza macrotricycles have been prepared. The compounds dissolve freely in aqueous buffer at neutral pH and bind nucleotides with good affinity, but insignificant selectivity. Heterodimer formation with porphyrin carboxylic anions was detected in the gas phase corroborating the prediction of force-field calculations

  制备了卟啉和四氮杂大三环的新型共价缀合物1和2。该化合物在中性pH下可自由溶解在水性缓冲液中，并以良好的亲和力结合核苷酸，但选择性不高。在气相中检测到了与卟啉羧基阴离子形成的异二聚体，这证实了力场计算的预测
• Molecular Structure of Inclusion Complex with Chloride Anion Eccentrically Bound into the Cavity of a Tetraazamacrotricyclic Receptor Having Asymmetrically Charged Nitrogen Centers
  作者：Md. Alamgir Hossain、Kazuhiko Ichikawa

  DOI：10.1246/cl.1996.553

  日期：1996.7

  The crystal structure of [ClL]2+·2Cl−·3CH3OH, where L = (C6H5CH2)3N4((CH2)6)6, shows the complete encapsulation of a chloride anion into the intramolecular cavity of the macrotricyclic cage L3+. The included anion is held eccentrically into the cavity with a distance of about 4.1 Å from the three charged nitrogen cations and 5.7 Å from the uncharged nitrogen atom.

  [ClL]2+·2Cl−·3CH3OH 的晶体结构，其中 L = (C6H5 )3N4((CH2)6)6，显示氯离子完全封装在大三环笼 L3+ 的分子内空腔中。所包含的阴离子偏心地保持在空腔中，与三个带电氮阳离子的距离约为 4.1 Å，与不带电的氮原子的距离约为 5.7 Å。
• Worm, Karin; Schmidtchen, Franz P., Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 1, p. 71 - 73
  作者：Worm, Karin、Schmidtchen, Franz P.

  DOI：——

  日期：——