4-(4-羟基哌啶-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 367500-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(4-羟基哌啶-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-hydroxy-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate
• 英文别名: 4-hydroxy-[1,4']bipiperidinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester；1,1-dimethylethyl 4-hydroxy-1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate；tert-butyl 4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 367500-88-7
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₃
• 分子量: 284.399
• InChiKey: NHZHORRSIJNTSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-羟基哌啶-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-fluoro-1,4'-bipiperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2011119701A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-羟基哌啶-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明提供了一个式(I)的化合物： 1 其中变量在此处定义；用于制备这种化合物的方法；以及在治疗化学因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物。

  公开号：

  US20020077337A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20020077337A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention provides a compound of a formula (I): 1 wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一个式(I)的化合物： 1 其中变量在此处定义；用于制备这种化合物的方法；以及在治疗化学因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物。
• [EN] 3-PHENYLSULPHONYL-QUINOLINE DERIVATIVES AS AGENTS FOR TREATING PATHOGENIC BLOOD VESSELS DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-PHÉNYLSULFONYL-QUINOLÉINE EN TANT QU'AGENTS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DES VAISSEAUX SANGUINS PATHOGÈNES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021076886A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The disclosure provides compounds, and compositions, including pharmaceutical compositions, kits that include the compounds, and methods of using (or administering) and making the compounds. The disclosure further provides compounds or compositions thereof for use in a method of modulating PLXDC1 (TEM7) and/or PLXDC2 or killing pathogenic blood vessles. The disclosure further provides compounds or compositions thereof for use in a method of treating a disease, disorder, or condition that is mediated, at least in part, by PEDF receptors or by angiogenesis.

  该披露提供了化合物和组合物，包括药物组合物、包含这些化合物的试剂盒，以及使用（或给药）和制备这些化合物的方法。该披露进一步提供了用于调节PLXDC1（TEM7）和/或PLXDC2或杀灭病原性血管的方法中的化合物或其组合物。该披露还提供了用于治疗由PEDF受体或血管生成至少部分介导的疾病、紊乱或状况的方法中的化合物或其组合物。
• NOVEL BIARYL DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090048238A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention is concerned with novel biaryl derivatives of formula (I), wherein m, R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 and X 3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型联苯衍生物，其中m、R1、R2、R3、X1、X2和X3如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• Process for preparing 4-(hydroxy)-[1 4']bipiperidinyl-l'carboxylic acid tert-butyl ester
  申请人：——

  公开号：US20040235895A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention concerns a process for preparing 4-(hydroxy)-[1,4′]bipiperidinyl-1′-carboxylic acid tert-butyl ester, comprising hydrogenating a mixture of 4-hydroxypiperidine and 1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidone in a suitable solvent, in the presence of a suitable catalyst and at a suitable pressure.

  本发明涉及一种制备4-(羟基)-[1,4']双哌嗪基-1'-羧酸叔丁酯的方法，包括在适当的溶剂中，在适当的催化剂和适当的压力下，将4-羟基哌啶和1-叔丁氧羰基-4-哌酮的混合物加氢。
• Lactams as tachkinin antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040132710A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Compounds of the formula (I): 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or polymorph thereof, wherein R, R 1 , and Z are as defined herein, are useful in treating or preventing a condition for which an NK 2 antagonist is efficacious.

  公式（I）的化合物：1或其药学上可接受的盐，前药，溶剂化合物或多晶形式，其中R，R1和Z的定义如本文所述，可用于治疗或预防NK2拮抗剂有效的疾病。