3-carboxymethylthio-3-(4-chlorophenyl)propionic acid | 120428-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-carboxymethylthio-3-(4-chlorophenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-(carboxymethylsulfanyl)-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid
• CAS: 120428-57-1
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₄S
• 分子量: 274.725
• InChiKey: MTCAENFFVNVZSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carboxymethylthio-3-(4-chlorophenyl)propionic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)dihydro-3(2H)-thiophenone
  参考文献：
  名称：

  新型的2-芳基-3,4-二氢-2 H-噻吩并[3,2- b ]吲哚的微波辅助易位菲舍尔吲哚合成及其抗结核性评价

  摘要：

  从5-芳基二氢-3（2 H）-噻吩与芳基肼的反应中，高选择性地合成了一系列新颖的2-芳基-3,4-二氢-2 H-噻吩并[3,2- b ]吲哚。盐酸盐。发现该反应由微波辅助。评价了噻吩并[3,2- b ]吲哚对结核分枝杆菌H37Rv（MTB）和耐多药结核分枝杆菌（MDR-TB）的体外活性。在筛选出的22种化合物中，发现[2-（2,4-二氯苯基）-7-氟-3,4-二氢-2 H-硫代[3,2- b ]吲哚]（6t）是活性最高的化合物。相对于MTB和MDR-TB的MIC为0.4μg/ mL。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.029
• 作为产物：
  描述：

  对氯肉桂酸 、 巯基乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-carboxymethylthio-3-(4-chlorophenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-benzoyl-N'-thienylureas

  摘要：

  取代N-苯甲酰-N'-噻吩基脲类化合物，制备这些化合物的方法，中间体以及利用这些化合物控制害虫，特别是控制昆虫和螨虫的用途。

  公开号：

  US04859699A1

文献信息

• Substituted N-benzoyl-N'-thienyl ureas, and their use as insecticides
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0300972A1

  公开（公告）日：1989-01-25

  Substituted N-benzoyl-N′-thienyl-ureas, processes for their product­ion and their use in the control of pests.

  取代的 N-苯甲酰基-N′-噻吩基脲、其生产工艺及其在防治害虫中的应用。
• US4859699A
  申请人：——

  公开号：US4859699A

  公开（公告）日：1989-08-22
• Substituted N-benzoyl-N'-thienylureas
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04859699A1

  公开（公告）日：1989-08-22

  Substituted N-benzoyl-N'-thienylureas, processes for making these compounds, intermediates therefor and the use of the compounds for the control of pests, and in particular for the control of insects and acarids.

  取代N-苯甲酰-N'-噻吩基脲类化合物，制备这些化合物的方法，中间体以及利用这些化合物控制害虫，特别是控制昆虫和螨虫的用途。
• A microwave-assisted facile regioselective Fischer indole synthesis and antitubercular evaluation of novel 2-aryl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-b]indoles
  作者：Subramanian Vedhanarayanan Karthikeyan、Subbu Perumal、Krithika Arun Shetty、Perumal Yogeeswari、Dharmarajan Sriram

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.029

  日期：2009.6

  A series of novel 2-aryl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-b]indoles has been synthesised regioselectively in good yields from the reaction of 5-aryldihydro-3(2H)-thiophenones and arylhydrazine hydrochloride. This reaction is found to be assisted by microwaves. The thieno[3,2-b]indoles were evaluated for their in vitro activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (MTB) and multi-drug resistant M. tuberculosis

  从5-芳基二氢-3（2 H）-噻吩与芳基肼的反应中，高选择性地合成了一系列新颖的2-芳基-3,4-二氢-2 H-噻吩并[3,2- b ]吲哚。盐酸盐。发现该反应由微波辅助。评价了噻吩并[3,2- b ]吲哚对结核分枝杆菌H37Rv（MTB）和耐多药结核分枝杆菌（MDR-TB）的体外活性。在筛选出的22种化合物中，发现[2-（2,4-二氯苯基）-7-氟-3,4-二氢-2 H-硫代[3,2- b ]吲哚]（6t）是活性最高的化合物。相对于MTB和MDR-TB的MIC为0.4μg/ mL。