N-(6-aminohexyl)rhodamine 6G | 1021692-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(6-aminohexyl)rhodamine 6G
• 英文别名: 2-(6-Aminohexyl)-3',6'-bis(ethylamino)-2',7'-dimethylspiro[isoindoline-1,9'-xanthen]-3-one；2-(6-aminohexyl)-3',6'-bis(ethylamino)-2',7'-dimethylspiro[isoindole-3,9'-xanthene]-1-one
• CAS: 1021692-22-7
• 化学式: C₃₂H₄₀N₄O₂
• 分子量: 512.695
• InChiKey: XZEAFZAYMAUNLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II)(2,3,9,10,16,17,23,24-octacarboxyphthalocyanine tetraanhydride) 、 N-(6-aminohexyl)rhodamine 6G 在 高氯酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 生成 C₇₂H₅₂N₁₂O₁₆^(2-)*Co⁽²⁺⁾*HClO₄
  参考文献：
  名称：

  Phthalocyanines and related compounds: XLIV. Synthesis of conjugates of phthalocyanines with rhodamines

  摘要：

  A series of conjugates of sulfo- and carboxy-substituted phthalocyanines with rhodamines were prepared, and their electronic absorption and luminescence spectra were studied. An intramolecular transfer of the excitation energy from the rhodamine moiety (donor) to the phthalocyanine moiety (acceptor) was revealed.

  DOI：

  10.1134/s1070363207060291
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 rhodamine 6G hydrochloride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(6-aminohexyl)rhodamine 6G
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of probes with broad pH range fluorescence

  摘要：

  Reaction of a rhodamine 2'-ester with an excess of alkyldiamines provides amino-functionalized rhodamine spirolactams, which when subsequently conjugated with carboxyfluorescein, provides probes which are fluorescent at acidic, neutral, and basic pH ranges. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00411-6