4-bromo-N-(2,3-di(furan-2-yl)quinoxalin-6-yl)benzenesulfonamide | 941283-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-bromo-N-(2,3-di(furan-2-yl)quinoxalin-6-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2,3-bis(furan-2-yl)quinoxalin-6-yl]-4-bromobenzenesulfonamide
• CAS: 941283-94-9
• 化学式: C₂₂H₁₄BrN₃O₄S
• 分子量: 496.341
• InChiKey: BDLKJIVDKSNHCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联糠醛 在 吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-bromo-N-(2,3-di(furan-2-yl)quinoxalin-6-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  l-Proline mediated synthesis of quinoxalines; evaluation of cytotoxic and antimicrobial activity

  摘要：

  已开发出一种简单、更环保且高效的方法，利用l-脯氨酸作为水中催化剂合成官能化喹啉。新合成的喹啉-磺胺酰胺共轭物表现出显著的细胞毒性和抗微生物活性。

  DOI：

  10.1039/c4ra08615e

文献信息

• [EN] QUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV NEBRASKA

  公开号：WO2012071414A2

  公开（公告）日：2012-05-31

  Disclosed herein are compounds of formula (I) and methods of inhibiting ΙΚΚβ and the NF-κB signaling and mTOR pathways.
• <scp>l</scp>-Proline mediated synthesis of quinoxalines; evaluation of cytotoxic and antimicrobial activity
  作者：Ahmed Kamal、Korrapati Suresh Babu、Shaikh Faazil、S. M. Ali Hussaini、Anver Basha Shaik

  DOI：10.1039/c4ra08615e

  日期：——

  A simple, greener and highly efficient method for the synthesis of functionalized quinoxalines has been developed employingl-proline as a catalyst in water. The newly synthesized quinoxaline–sulphonamide conjugates exhibited significant cytotoxic and antimicrobial activities.

  已开发出一种简单、更环保且高效的方法，利用l-脯氨酸作为水中催化剂合成官能化喹啉。新合成的喹啉-磺胺酰胺共轭物表现出显著的细胞毒性和抗微生物活性。