3-Ethylpentane-3-amine hydrochloride | 56065-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Ethylpentane-3-amine hydrochloride
• 英文别名: (1,1-Diethylpropyl)ammonium chloride；3-ethylpentan-3-amine hydrochloride；1,1-diethyl-propylamine; hydrochloride；1,1-Diaethyl-propylamin; Hydrochlorid；3-Ethylpentan-3-ylazanium;chloride；3-ethylpentan-3-ylazanium;chloride
• CAS: 56065-46-4
• 化学式: C₇H₁₇N*ClH
• mdl: MFCD01709390
• 分子量: 151.68
• InChiKey: ZCIKRRUYIBTLOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethylpentane-3-amine hydrochloride 在 五氯化磷 作用下， 反应 6.0h， 以90%的产率得到<(1,1-Diethylpropyl)imino>phosphorus trichloride
  参考文献：
  名称：

  Schwesinger, Reinhard; Schlemper, Helmut; Hasenfratz, Christian, Liebigs Annalen, 1996, # 7, p. 1055 - 1081

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基戊烷 在 cerium(III) chloride 、 2,2,2-三氯乙醇 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 四丁基氯化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-ethylpentan-1-amine hydrochloride 、 3-ethylpentan-2-amine hydrochloride 、 3-Ethylpentane-3-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  利用醇作为氢原子转移剂的铈催化的烷烃的 C-H 官能化

  摘要：

  现代光氧化还原催化传统上依赖于金属多吡啶基配合物的金属到配体电荷转移 (MLCT) 激发，以利用光能来活化有机底物。在这里，我们展示了铈醇盐配合物的配体-金属电荷转移（LMCT）激发的催化应用，以利用丰富且廉价的三氯化铈作为催化剂轻松活化烷烃。正如铈催化的 CH 胺化和烃的烷基化所证明的那样，这种反应歧管可以通过直接访问具有挑战性的烷氧基自由基，轻松地将大量醇用作实用和选择性的氢原子转移 (HAT) 试剂。此外，通过一系列光谱实验研究了 LMCT 激发事件，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00212

文献信息

• [EN] HALOGENATED HETEROALKENYL- AND HETEROALKYL-FUNCTIONALIZED ORGANIC COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARING SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES HALOGÉNÉS À FONCTION HÉTÉROALCÉNYLE ET HÉTÉROALKYLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ARKEMA INC

  公开号：WO2019067394A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  A method for synthesizing halogenated organic compounds, such as halogenated alkenyl group-containing and halogenated alkyl group-containing compounds having a heteroatom (e.g., O,N.S) coupled to a carbon atom of a halogenated alkenyl or halogenated alkyl group, involves reacting a halogenated olefin such as a chloro-substituted trifluoropropenyl compound with an active hydrogen-containing organic compound such as an alcohol (e.g., an aliphatic monoalcohol, aliphatic polyalcohol, or a phenolic compound), a primary amine, a secondary amine or a thiol.

  合成卤代有机化合物的方法，例如含卤代烯基基团和含卤代烷基基团的化合物，其中含有一个杂原子（例如，O，N，S）与卤代烯基或卤代烷基基团的碳原子偶联，涉及将卤代烯烃（例如氯代三氟丙烯基化合物）与含有活性氢的有机化合物（例如醇（例如脂肪族单醇，脂肪族多醇或酚类化合物），一级胺，二级胺或硫醇）反应。
• Synthesis and Discovery of <i>N</i>-Carbonylpyrrolidine- or <i>N</i>-Sulfonylpyrrolidine-Containing Uracil Derivatives as Potent Human Deoxyuridine Triphosphatase Inhibitors
  作者：Hitoshi Miyakoshi、Seiji Miyahara、Tatsushi Yokogawa、Khoon Tee Chong、Junko Taguchi、Kanji Endoh、Wakako Yano、Takeshi Wakasa、Hiroyuki Ueno、Yayoi Takao、Makoto Nomura、Satoshi Shuto、Hideko Nagasawa、Masayoshi Fukuoka

  DOI：10.1021/jm201627n

  日期：2012.4.12

  development as part of a new strategy of 5-fluorouracil-based combination chemotherapy. We have initiated a program to develop potent drug-like dUTPase inhibitors based on structure–activity relationship (SAR) studies of uracil derivatives. N-Carbonylpyrrolidine- and N-sulfonylpyrrolidine-containing uracils were found to be promising scaffolds that led us to human dUTPase inhibitors (12k) having excellent

  最近，脱氧尿苷三磷酸酶（dUTPase）已成为药物开发的潜在目标，是基于5氟尿嘧啶的联合化疗新策略的一部分。我们已经启动了一个程序，以尿嘧啶衍生物的结构-活性关系（SAR）研究为基础，开发有效的药物样dUTPase抑制剂。发现含有N-羰基吡咯烷和N-磺酰吡咯烷的尿嘧啶是有前途的支架，使我们获得了具有出色效价（IC 50 = 0.15μM）的人dUTPase抑制剂（12k）。16a配合物的X射线结构dUTPase和人dUTPase显示出独特的结合方式，其中其尿嘧啶环和苯环分别占据尿嘧啶识别区和疏水区，并且彼此堆叠。化合物12a和16a显着增强了5-氟-2'-脱氧尿苷在体外对HeLa S3细胞的生长抑制活性（EC 50 = 0.27–0.30μM），这表明我们的新型dUTPase抑制剂可在以下情况下促进化学疗法的发展：与TS抑制剂联合使用。
• [EN] HETEROARYL-CARBOXAMIDES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2018219478A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The invention relates to heteroaryl-carboxamides as described herein, useful as histone demethyiase inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, including e.g., in the treatment of cancer.

  本发明涉及如本文所述的杂环基-羧酰胺，其作为组蛋白去甲基酶抑制剂具有用处。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，包括例如在癌症治疗中的应用。
• Method for producing chiral mercapto amino acids
  申请人：Kotthaus Martina

  公开号：US20070112216A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention relates to a method for producing chiral mercapto amino acids of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 can represent hydrogen, C 6 -C 12 aryl, C 1 -C 6 -alkyl-C 6 -C 12 -aryl, C 6 -C 12 -aryl-C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 18 -alkyl or C 2 -C 18 -alkenyl, R 2 and R 3 forming a saturated or unsaturated ring. According to said method, a) an oxo compound of formula (II), wherein X represents a leaving group, is reacted in the presence of ammonia or ammonium hydroxide and a sulfide, optionally under phase transfer catalysis or addition of a solubiliser, with a ketone or an aldehyde of formula (III) wherein R 4 and R 5 can represent a C 1 -C 12 alkyl radical or a C 6 -C 20 aryl radical or one of the two radicals H, or R 4 and R 5 together form a C 4 -C 7 ring, to form the compound of formula (IV), that b) reacts with HCN to form the corresponding nitrile, whereupon c) the crystallised nitrile is converted, by selective hydrolysis by means of a mineral acid, into the corresponding amide of formula (VI), and d) is then converted into the corresponding chiral amide of formula (VI*) by means of an L amidase or a chiral dissociating acid, whereupon by reaction with an acid, the desired chiral mercapto amino acid of formula (I) is obtained, or e) first the reaction with an acid is carried out, and then the conversion into the chiral mercapto amino acid takes place.

  该发明涉及一种生产手性巯基氨基酸的方法，其化学式为(I)，其中R1、R2和R3可以代表氢、C6-C12芳基、C1-C6烷基-C6-C12芳基、C6-C12芳基-C1-C6烷基、C1-C18烷基或C2-C18烯基，R2和R3形成饱和或不饱和环。根据该方法，a）在氨或氢氧化铵存在下，将具有化学式(II)的羰基化合物，其中X代表离去基团，与具有化学式(III)的酮或醛反应，其中R4和R5可以代表C1-C12烷基基团或C6-C20芳基基团或两个基团H中的一个，或者R4和R5一起形成C4-C7环，形成具有化学式(IV)的化合物，然后b）与HCN反应形成相应的腈，随后c）通过矿酸的选择性水解将结晶的腈转化为具有化学式(VI)的相应酰胺，并且d）通过L-酰胺酶或手性分离酸将其转化为具有化学式(VI*)的相应手性酰胺，然后通过与酸的反应得到所需的手性巯基氨基酸，或者e）首先进行与酸的反应，然后进行转化为手性巯基氨基酸。
• Fused heterotricyclic compounds, process for preparing the compounds and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030078277A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  The present invention provides a novel compound having an excellent corticotrophin-releasing-factor receptor antagonistic activity. That is, it provides a compound represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof or hydrates thereof. 1 Wherein A, B and D are the same as or different from each other and each represents a group represented by the formula —(CR 1 R 2 ) m — (wherein R 1 and R 2 are the same as or different from each other and each represents a C 1-6 alkyl group etc.), —NR 3 — (wherein R 3 represetns hydrogen etc.) etc.; E and G are the same as or different from each other and each represents a group represented by the formula —(CR 6 R 7 ) p — (wherein R 6 and R 7 are the same as or different from each other and each represents hydrogen etc.; and p represents an integer of 0, 1 or 2); J represents a carbon atom or nitrogen atom, each substituted with C 1-6 alkyl group optionally substituted with a halogen atom, etc.; K and L are the same as or different from each other and each represents carbon atom or nitrogen atom; M means hydrogen, a halogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group etc.; and the partial structure means a single or double bond.

  本发明提供了一种具有优异的促肾上腺皮质激素释放因子受体拮抗活性的新化合物。即提供了由以下公式表示的化合物，其药理学上可接受的盐或水合物。其中A、B和D相互相同或不同，每个代表以下公式表示的基团：—(CR1R2)m—（其中R1和R2相互相同或不同，每个代表C1-6烷基等），—NR3—（其中R3代表氢等）等；E和G相互相同或不同，每个代表以下公式表示的基团：—(CR6R7)p—（其中R6和R7相互相同或不同，每个代表氢等；p代表0、1或2的整数）；J代表一个碳原子或氮原子，每个都被C1-6烷基等可选择地取代的卤素原子等取代；K和L相互相同或不同，每个代表碳原子或氮原子；M代表氢、卤素原子、可选择地取代的C1-6烷基等；部分结构表示单键或双键。