3-ethylpentan-1-amine hydrochloride | 1210414-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-ethylpentan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 3-ethylpentylamine hydrochloride；3-Ethylpentan-1-amine;hydrochloride；3-ethylpentan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1210414-12-2
• 化学式: C₇H₁₇N*ClH
• 分子量: 151.68
• InChiKey: RKKLRQOYJBTYBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙基戊腈 在 sodium 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-ethylpentan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS VEGFR-2 RECEPTOR AND PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE COMME RÉCEPTEUR DE VEGFR-2 ET INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中W、D、E、G、J、L、R1、R2、R3、R4、R5和Y的定义如本文所述，并且其药用盐、水合物或溶剂合物，用于单独使用或与一个或多个其他药用活性化合物结合在一起进行治疗，用于治疗与失调血管生成有关的疾病，如癌症、皮肤病和眼部疾病。

  公开号：

  WO2010022725A1

文献信息

• Cerium-Catalyzed C–H Functionalizations of Alkanes Utilizing Alcohols as Hydrogen Atom Transfer Agents
  作者：Qing An、Ziyu Wang、Yuegang Chen、Xin Wang、Kaining Zhang、Hui Pan、Weimin Liu、Zhiwei Zuo

  DOI：10.1021/jacs.0c00212

  日期：2020.4.1

  the utilization of light energy for the activation of organic substrates. Here, we demonstrate the catalytic application of ligand-to-metal charge-transfer (LMCT) excitation of cerium alkoxide complexes for the facile activation of alkanes utilizing abundant and inexpensive cerium trichloride as the catalyst. As demonstrated by cerium-catalyzed C-H amination and alkylation of hydrocarbons, this reaction

  现代光氧化还原催化传统上依赖于金属多吡啶基配合物的金属到配体电荷转移 (MLCT) 激发，以利用光能来活化有机底物。在这里，我们展示了铈醇盐配合物的配体-金属电荷转移（LMCT）激发的催化应用，以利用丰富且廉价的三氯化铈作为催化剂轻松活化烷烃。正如铈催化的 CH 胺化和烃的烷基化所证明的那样，这种反应歧管可以通过直接访问具有挑战性的烷氧基自由基，轻松地将大量醇用作实用和选择性的氢原子转移 (HAT) 试剂。此外，通过一系列光谱实验研究了 LMCT 激发事件，
• N-PROP-2-YNYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：US20150376130A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Compounds of formula I, wherein A, B, X, Z and R 1 -R 6 , are as defined in the claims, exhibit TRPA 1 activity and are thus useful as TRPA1 modulators.

  公式I的化合物中，其中A、B、X、Z和R1-R6如权利要求中所定义的那样，表现出TRPA1活性，因此可用作TRPA1调节剂。
• PYRIDINE DERIVATIVES AS VEGFR-2 RECEPTOR AND PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：LEO PHARMA A/S

  公开号：EP2346827A1

  公开（公告）日：2011-07-27
• NOVEL VEGF-2 RECEPTOR AND PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Felding Jakob

  公开号：US20110190282A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to compounds of general formula (I) wherein W, D, E, G, J, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and Y are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, for treating diseases associated with deregulated angiogenesis, such as cancer and skin and eye diseases.
• US8350026B2
  申请人：——

  公开号：US8350026B2

  公开（公告）日：2013-01-08