摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3β-benzoyloxy-17-acetamido-16-formylandrosta-5,16-diene | 246871-69-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3β-benzoyloxy-17-acetamido-16-formylandrosta-5,16-diene
英文别名
[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-acetamido-16-formyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
3β-benzoyloxy-17-acetamido-16-formylandrosta-5,16-diene化学式
CAS
246871-69-2
化学式
C29H35NO4
mdl
——
分子量
461.601
InChiKey
QAWVNOPTUSCBJE-UMALJDHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    72.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3β-benzoyloxy-17-acetamido-16-formylandrosta-5,16-dienepotassium dihydrogenphosphate盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到Benzoic acid (2S,4aR,4bS,6aS,10aS,10bR)-7-acetyl-4a,6a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,10,10a,10b,11-tetradecahydro-7,8-diaza-pentaleno[2,1-a]phenanthren-2-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Conjugate base catalysed one-pot synthesis of pyrazoles from β-formyl enamides
    摘要:
    A novel one-pot synthesis of pyrazoles has been accomplished by the reaction of beta-formyl enamides with hydroxylamine hydrochloride catalysed by potassium dihydrogeriphosphate in acid medium. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.10.145
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺 、 16-dehydropregnenolonebenzoate-20-oxime 在 三氯氧磷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到3β-benzoyloxy-17-acetamido-16-formylandrosta-5,16-diene
    参考文献:
    名称:
    Boruah, Romesh C.; Ahmed, Shahadat; Sharma, Utpal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 3, p. 274 - 282
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A facile 1,5-rearrangement of β-formylenamides and cleavage of esters catalysed by Pseudomonas fluorescens
    作者:U Bora、M Longchar、A Chetia、B.S.D Kumar、R.C Boruah、J.S Sandhu
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00114-4
    日期:2002.3
    β-Formylenamides undergo a facile 1,5-rearrangement of their N-acetyl groups under the influence of the soil bacterium Pseudomonas fluorescens to afford β-acetoxyenones in good yields. Further, the soil microorganism efficiently cleaves steroidal and non-steroidal acetates to alcohols.
    在土壤细菌荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)的影响下,β-甲酰亚酰胺的N-乙酰基容易进行1,5-重排,从而以高收率得到β-乙酰氧烯酮。此外,土壤微生物有效地将甾族和非甾族乙酸酯裂解为醇。
  • A CONVENIENT SYNTHESIS OF OXETENE VIA [2<b>+</b>2]CYCLOADDITION REACTION UNDER MICROWAVE IRRADIATION
    作者:M. Longchar、U. Bora、R. C. Boruah、J. S. Sandhu
    DOI:10.1081/scc-120014973
    日期:2002.1
    ABSTRACT A facile and fast preparation of oxetene has been reported by a microwave mediated [2+2]cycloaddition reaction of steroidal formyl enamides and alkynes in a solventless condition.
    摘要据报道,在无溶剂条件下,通过甾体甲酰基烯酰胺和炔烃的微波介导的 [2+2] 环加成反应,可以简便快速地制备氧杂环丁烷。
  • A Microwave-Assisted Facile One-Pot Synthesis of Annelated Pyridines from β-Formyl Enamides via Henry Reaction
    作者:Romesh C. Boruah、Apurba Chetia、Moanochet Longchar、Kushal C. Lekhok
    DOI:10.1055/s-2004-825595
    日期:——
    The base-catalysed solid phase condensation of β-formyl enamides with nitromethane under microwave irradiation afforded a novel one-pot synthesis of pyridines via Henry reaction.
    在微波辐射下,β-甲酰基烯酰胺与硝基甲烷的碱催化固相缩合通过亨利反应提供了一种新型的吡啶一锅合成方法。
  • A Convenient Preparation of <i>N</i>-Acyl-1-aza-1,3-diene from β-Formylenamide and Its Utility in Inverse Electron Demand Diels−Alder Reactions
    作者:Romesh C. Boruah、Shahadat Ahmed、Utpal Sharma、Jagir S. Sandhu
    DOI:10.1021/jo9912911
    日期:2000.2.1
  • A Facile Transfer of Dicyano Methylene Group Between Arylidenemalononitrile and Aldehyde
    作者:S Ahmed、U Sarmah、M Longchar、R C Boruah、J. S Sandhu
    DOI:10.1080/00397910008087379
    日期:2000.2
    Arylidenemalononitrile undergoes facile exchange of dicyano methylene group with beta-formyl steroidal enamide as well as aromatic aldehydes under mild base catalysed reaction.
查看更多