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N-(2-(piperidin-1-yl)ethyl) 1-m-tolylsulfonylpyrazolo[3,4-b]olean-12-en-28-amide
N-(2-(piperidin-1-yl)ethyl) 1-m-tolylsulfonylpyrazolo[3,4-b]olean-12-en-28-amide
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-(piperidin-1-yl)ethyl) 1-m-tolylsulfonylpyrazolo[3,4-b]olean-12-en-28-amide
英文别名
(1R,2S,5S,10S,14R,15R,23R)-1,2,8,8,15,22,22-heptamethyl-19-(3-methylphenyl)sulfonyl-N-(2-piperidin-1-ylethyl)-19,20-diazahexacyclo[12.11.0.02,11.05,10.015,23.017,21]pentacosa-11,17,20-triene-5-carboxamide
CAS
——
化学式
C
45
H
66
N
4
O
3
S
mdl
——
分子量
743.11
InChiKey
LXTHANHMKRSPCE-CFSNLWMVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.9
重原子数:
53
可旋转键数:
6
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
92.7
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(2-(piperidin-1-yl)ethyl) pyrazolo[3,4-b]olean-12-en-28-amide
——
C
38
H
60
N
4
O
588.921
——
pyrazolo[3,4-b]olean-12-en-28-oic acid
1202006-28-7
C
31
H
46
N
2
O
2
478.718
反应信息
作为产物:
描述:
pyrazolo[3,4-b]olean-12-en-28-oic acid
在
氯化亚砜
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
N-(2-(piperidin-1-yl)ethyl) 1-m-tolylsulfonylpyrazolo[3,4-b]olean-12-en-28-amide
参考文献:
名称:
Novel heterocyclic ring-fused oleanolic acid derivatives as osteoclast inhibitors for osteoporosis
摘要:
一系列新颖的齐墩酸(OA)衍生物通过对OA的A环和C28酰胺进行改造合成,并评估它们的抗骨吸收活性体外和体内。
DOI:
10.1039/c5md00482a
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