2-acetylamino-4-phenylthiazole-5-sulphonyl chloride | 2241-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-acetylamino-4-phenylthiazole-5-sulphonyl chloride
• 英文别名: 2-acetylamino-4-phenyl-thiazole-5-sulfonyl chloride；2-Acetylamino-4-phenyl-5-chlorsulfonyl-thiazol；2-Acetylamino-4-phenyl-5-chlorsulfonylthiazol；2-Acetamido-4-phenyl-1,3-thiazole-5-sulfonyl chloride
• CAS: 2241-59-0
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₃S₂
• 分子量: 316.789
• InChiKey: JOIINOSXNDIVJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  76.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-4-phenylthiazole-5-sulphonyl chloride 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(2-amino-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)sulfonylamino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  El-Maghraby, M. A.; Hassan, A. Abou El Ela, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 3, p. 256 - 257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetylamino-4-phenylthiazol 在 氯磺酸 、 五氯化磷 作用下， 反应 1.0h， 以55%的产率得到2-acetylamino-4-phenylthiazole-5-sulphonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  El-Maghraby, M. A.; Hassan, A. Abou El Ela, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 3, p. 256 - 257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonyl Fluorides as Intermediates in Organic Synthesis. II. Synthesis and Alkaline Hydrolysis of 2-(Acylacetyl)aminothiazoles Containing Fluorosulfonyl Substituents
  作者：A. De Cat、R. Van Poucke、M. Verbrugghe

  DOI：10.1021/jo01016a038

  日期：1965.5
• EL-MAGHRABY, M. A.;HASSAN, A. ABOU, EL, ELA, INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 3, 256-257
  作者：EL-MAGHRABY, M. A.、HASSAN, A. ABOU, EL, ELA

  DOI：——

  日期：——