3,5,6-trihydroxytropolone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 3,5,6-trihydroxytropolone
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrahydroxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• 化学式: C₇H₆O₅
• 分子量: 170.122
• InChiKey: OYNOLDLNCWFUGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,6-trihydroxytropolone 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以83%的产率得到2,5-二溴-3,6-二羟对苯醌
  参考文献：
  名称：

  通过乙酰基三氟乙酸酯对卤代酮类化合物进行乙酰化和水解并完全置换托酮环上的卤素来制备聚乙酰氧基托罗酮和聚羟基托罗酮。由完全取代的肌钙蛋白主要形成还原性乙酰水解物

  摘要：

  通过将相应的卤代托品酮或多卤代托品酮与乙酰基三氟乙酸酯进行乙酰水解，然后进行乙酸水解，可以高产率地制备二、三和四羟基托品酮。然而，使用相同的处理获得具有完全取代的乙酰氧基卤代酮的六乙酰氧托酮主要产生比预期更少的取代乙酰氧托酮；已证明形成机制涉及乙酸介导的中间形成的乙酰氧基-对-原苯醌等效物的还原。一些 2,7-未取代的 3,4-diacetoxytropones 被推导出具有环化的 1,3-dioxole 结构，2-acetoxy-2-methyl-5H-cyclohepta-1,3-dioxol-5-ones。溴化 5-异丙基托酚酮的乙酰化提供乙酰化副产物 2,3,7-三乙酰氧基-5-(1,1-二甲基-2-氧代丙基)托酮，

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4325
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,7-tetraacetoxytropone 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到3,5,6-trihydroxytropolone
  参考文献：
  名称：

  通过乙酰基三氟乙酸酯对卤代酮类化合物进行乙酰化和水解并完全置换托酮环上的卤素来制备聚乙酰氧基托罗酮和聚羟基托罗酮。由完全取代的肌钙蛋白主要形成还原性乙酰水解物

  摘要：

  通过将相应的卤代托品酮或多卤代托品酮与乙酰基三氟乙酸酯进行乙酰水解，然后进行乙酸水解，可以高产率地制备二、三和四羟基托品酮。然而，使用相同的处理获得具有完全取代的乙酰氧基卤代酮的六乙酰氧托酮主要产生比预期更少的取代乙酰氧托酮；已证明形成机制涉及乙酸介导的中间形成的乙酰氧基-对-原苯醌等效物的还原。一些 2,7-未取代的 3,4-diacetoxytropones 被推导出具有环化的 1,3-dioxole 结构，2-acetoxy-2-methyl-5H-cyclohepta-1,3-dioxol-5-ones。溴化 5-异丙基托酚酮的乙酰化提供乙酰化副产物 2,3,7-三乙酰氧基-5-(1,1-二甲基-2-氧代丙基)托酮，

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4325

文献信息

• TAKESHITA, HITOSHI;MORI, AKIRA;KUSABA, TOMOYUKI;WATANABE, HIROYASU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 12, 4325-4333
  作者：TAKESHITA, HITOSHI、MORI, AKIRA、KUSABA, TOMOYUKI、WATANABE, HIROYASU

  DOI：——

  日期：——