(2R*,3S*,4R*)-6-(4,5-dimethyl-2-furyl)-3,5-dimethyl-4-hydroxy-2,3-dihydro-4H-pyran | 98128-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2R*,3S*,4R*)-6-(4,5-dimethyl-2-furyl)-3,5-dimethyl-4-hydroxy-2,3-dihydro-4H-pyran
• CAS: 98128-09-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: LFVMSTAFDICDKK-TVYUQYBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R*,3S*,4R*)-6-(4,5-dimethyl-2-furyl)-3,5-dimethyl-4-hydroxy-2,3-dihydro-4H-pyran 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 (2R*,3R*,4R*,5S*,6R*)-tetrahydro-2-(benzyloxy)-3,5-dimethyl-6-(4,5-dimethyl-2-furyl)-2H-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A new approach to polypropionates: routes to subunits of monensin and tirandamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00309a037
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基-2-糠醛 在 tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato)ytterbium lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 (2R*,3S*,4R*)-6-(4,5-dimethyl-2-furyl)-3,5-dimethyl-4-hydroxy-2,3-dihydro-4H-pyran
  参考文献：
  名称：

  A new approach to polypropionates: routes to subunits of monensin and tirandamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00309a037