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dimethyl 1,3-dihydroxy-7-methyl-9-oxo-4,4a,9,9a-tetrahydro-1H-xanthene-1,2-dicarboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 1,3-dihydroxy-7-methyl-9-oxo-4,4a,9,9a-tetrahydro-1H-xanthene-1,2-dicarboxylate
英文别名
dimethyl (1R,4aS,9aR)-1,3-dihydroxy-7-methyl-9-oxo-4a,9a-dihydro-4H-xanthene-1,2-dicarboxylate
dimethyl 1,3-dihydroxy-7-methyl-9-oxo-4,4a,9,9a-tetrahydro-1H-xanthene-1,2-dicarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C18H18O8
mdl
——
分子量
362.336
InChiKey
VWRIBQTVKWADCB-YEWDVWPNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 1,3-dihydroxy-7-methyl-9-oxo-4,4a,9,9a-tetrahydro-1H-xanthene-1,2-dicarboxylate对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以0.207 mg的产率得到dimethyl 3-hydroxy-6-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)phthalate
    参考文献:
    名称:
    3-Methoxalylchromones – versatile reagents for the regioselective synthesis of functionalized 2,4′-dihydroxybenzophenones, potential UV-filters
    摘要:
    1,3-双硅醇醚与3-甲氧基阿拉基酮反应可以获得多种功能化的2,4'-二羟基苯甲酮。这些产物是通过多米诺迈克尔/逆迈克尔/武凯山醛缩反应形成的。合成的化合物是新型UV-A/B和UV-B滤光剂合成的有希望的候选者。
    DOI:
    10.1039/c1ob05931a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-Methoxalylchromones – versatile reagents for the regioselective synthesis of functionalized 2,4′-dihydroxybenzophenones, potential UV-filters
    摘要:
    1,3-双硅醇醚与3-甲氧基阿拉基酮反应可以获得多种功能化的2,4'-二羟基苯甲酮。这些产物是通过多米诺迈克尔/逆迈克尔/武凯山醛缩反应形成的。合成的化合物是新型UV-A/B和UV-B滤光剂合成的有希望的候选者。
    DOI:
    10.1039/c1ob05931a
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文献信息

  • 3-Methoxalylchromones – versatile reagents for the regioselective synthesis of functionalized 2,4′-dihydroxybenzophenones, potential UV-filters
    作者:Viktor O. Iaroshenko、Alina Bunescu、Anke Spannenberg、Linda Supe、Maria Milyutina、Peter Langer
    DOI:10.1039/c1ob05931a
    日期:——
    The reaction of 1,3-bis-silyl enol ethers with 3-methoxalylchromones affords a great variety of functionalised 2,4′-dihydroxybenzophenones. These products are formed by a domino Michael/retro-Michael/Mukaiyama-aldol reaction. The synthesized compounds are promising candidates for the synthesis of the novel UV-A/B and UV-B filters.
    1,3-双硅醇醚与3-甲氧基阿拉基酮反应可以获得多种功能化的2,4'-二羟基苯甲酮。这些产物是通过多米诺迈克尔/逆迈克尔/武凯山醛缩反应形成的。合成的化合物是新型UV-A/B和UV-B滤光剂合成的有希望的候选者。
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