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[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl] butanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl] butanoate
英文别名
——
[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl] butanoate化学式
CAS
——
化学式
C14H18O2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
FOHQWKVWSULXMW-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Removal of the acyl donor residue allows the use of simple alkyl esters as acyl donors for the dynamic kinetic resolution of secondary alcohols
    作者:Gerard K.M. Verzijl、Johannes G. de Vries、Quirinus B. Broxterman
    DOI:10.1016/j.tetasy.2005.02.028
    日期:2005.5
    dynamic kinetic resolution of secondary alcohols using a lipase and a ruthenium catalyst as developed by Bäckvall required some improvements to make it suitable for its use in an industrial process. The use of p-chlorophenyl acetate as acyl donor is not desirable in view of the toxicity of the side product. We herein report that simple alkyl esters can be used as acyl donors if the alcohol or ketone residue
    Bäckvall开发的使用脂肪酶催化剂的仲醇动态动力学拆分方法需要进行一些改进,以使其适合工业过程使用。p的使用考虑到副产物的毒性,不希望使用乙酸-氯苯酯作为酰基供体。我们在本文中报道,如果在反应过程中连续除去在酶促酰化过程中形成的醇或酮残基,则可以将简单的烷基酯用作酰基供体。酮的添加加快了外消旋过程,使我们减少了酶和催化剂的用量。探索了该方法的范围,并找到了合适范围的酰基供体。使用丁酸异丙酯苯乙酸甲酯作为酰基供体,使各种苄醇脂肪醇反应,在大多数情况下,酯的收率> 95%,ee分离为99%。此外,
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