2-Brom-6-methyl-1,4-naphthochinon | 87170-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Brom-6-methyl-1,4-naphthochinon
• 英文别名: 2-bromo-6-methylnaphthoquinone；2-bromo-6-methylnaphtoquinone；2-Bromo-6-methylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 87170-64-7
• 化学式: C₁₁H₇BrO₂
• 分子量: 251.079
• InChiKey: PLEYNJUBMLVAOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  365.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.660±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-6-methyl-1,4-naphthochinon 、 2-溴-7-甲基-1,4-萘醌 、 1,1-二甲氧基乙烯 生成 1,3-dimethoxy-6-methylanthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  CAMERON, D. W.;FEUTRILL, G. I.;GRIFFITHS, P. G., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, N 7, 1513-1522

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴对苯醌 在 silica gel 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-Brom-6-methyl-1,4-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific addition of monooxygenated dienes to halo quinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a031

文献信息

• Regiospecific additions of some simple dienes to haloquinones
  作者：Louise Boisvert、Paul Brassard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81953-x

  日期：1983.1

  Some simple dienes have been shown to react regiospecifically with haloquinones; the adducts can be oxidized without loss of the oxygenated function or aromatized to a variety of natural products and useful intermediates.

  已显示一些简单的二烯与卤代醌发生区域特异性反应。加合物可以被氧化而不会丧失氧化功能，也可以被芳构化为多种天然产物和有用的中间体。
• Wurm; Schwandt, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 8, p. 531 - 538
  作者：Wurm、Schwandt

  DOI：——

  日期：——
• BOISVERT, L.;BRASSARD, P., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 24, 2453-2456
  作者：BOISVERT, L.、BRASSARD, P.

  DOI：——

  日期：——
• BOISVERT, LOUISE;BRASSARD, PAUL, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, C. 4052-4059
  作者：BOISVERT, LOUISE、BRASSARD, PAUL

  DOI：——

  日期：——
• Regiospecific addition of monooxygenated dienes to halo quinones
  作者：Louise Boisvert、Paul Brassard

  DOI：10.1021/jo00252a031

  日期：1988.8