tert-butyl 4-(4-(isopropylamino)phenyl)piperazine-1-carboxylate | 1234564-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(isopropylamino)phenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-(propan-2-ylamino)phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1234564-49-8
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃O₂
• 分子量: 319.447
• InChiKey: RSSKETQIGQEPDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(isopropylamino)phenyl)piperazine-1-carboxylate 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 以92.8%的产率得到tert-butyl 4-(4-(N-benzyl-N-isopropylamino)phenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有效合成和鉴定新型丙烷-1,3-二氨基桥接的CCR5拮抗剂，其基本中心载体具有变异性

  摘要：

  通过采用基于药效团的设计和特权片段的重组，通过有效的聚合合成策略设计并合成了一系列哌啶-/-托帕烷-/哌嗪-桥连的CCR5拮抗剂，重点是基本中心载体结构的最佳选择。重要的是，4-氨基-4-甲基哌啶桥联的1-酰基-1,3-丙二胺化合物被确定为一类新型的纳摩尔CCR5拮抗剂，为有效开发CCR5抑制剂提供了有效的方法和新颖的支架。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.03.003
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 1-Boc-4-(4-氨基苯基)哌嗪 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以96.5%的产率得到tert-butyl 4-(4-(isopropylamino)phenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有效合成和鉴定新型丙烷-1,3-二氨基桥接的CCR5拮抗剂，其基本中心载体具有变异性

  摘要：

  通过采用基于药效团的设计和特权片段的重组，通过有效的聚合合成策略设计并合成了一系列哌啶-/-托帕烷-/哌嗪-桥连的CCR5拮抗剂，重点是基本中心载体结构的最佳选择。重要的是，4-氨基-4-甲基哌啶桥联的1-酰基-1,3-丙二胺化合物被确定为一类新型的纳摩尔CCR5拮抗剂，为有效开发CCR5抑制剂提供了有效的方法和新颖的支架。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.03.003

文献信息

• NOVEL COMPOUND HAVING ANTICANCER ACTIVITY, AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：MEDICINAL BIOCONVERGENCE RESEARCH CENTER

  公开号：US20220204497A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present invention pertains to a novel compound having anticancer activity, and a method for producing same, and more specifically, to a novel compound that exhibits excellent anticancer activity by inhibiting the expression of AIMP2-DX2, and a method for producing same. The compound represented by chemical formula 1 according to the present invention is highly effective in inhibiting the expression of AIMP2-DX2, and thus can be very advantageously used for the development of agents for treating various diseases, in particular cancer, caused by AIMP2-DX2.
• Efficient synthesis and identification of novel propane-1,3-diamino bridged CCR5 antagonists with variation on the basic center carrier
  作者：Xing Fan、Hu-Shan Zhang、Li Chen、Ya-Qiu Long

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.03.003

  日期：2010.7

  perazine-bridged CCR5 antagonists were designed and synthesized via an efficient convergent synthesis strategy, with focus on the optimal choice of the basic center carrier structure. Significantly, the 4-amino-4-methylpiperidine bridged 1-acyl-1,3-propanediamine compounds were identified as a new class of nanomolar CCR5 antagonists, providing an efficient approach and novel scaffolds for further development

  通过采用基于药效团的设计和特权片段的重组，通过有效的聚合合成策略设计并合成了一系列哌啶-/-托帕烷-/哌嗪-桥连的CCR5拮抗剂，重点是基本中心载体结构的最佳选择。重要的是，4-氨基-4-甲基哌啶桥联的1-酰基-1,3-丙二胺化合物被确定为一类新型的纳摩尔CCR5拮抗剂，为有效开发CCR5抑制剂提供了有效的方法和新颖的支架。