1-[(5-chloro-2-oxo-benzothiazol-3-yl)-acetyl]-4-phenyl-piperazine | 36857-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[(5-chloro-2-oxo-benzothiazol-3-yl)-acetyl]-4-phenyl-piperazine
• 英文别名: 5-Chloro-3-[2-oxo-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl]-1,3-benzothiazol-2-one；5-chloro-3-[2-oxo-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl]-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 36857-73-5
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₃O₂S
• 分子量: 387.89
• InChiKey: KMOVDNVYQHRFPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-氯-2-氧代-1,3-苯并噻唑-3(2H)-基)乙酸 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[(5-chloro-2-oxo-benzothiazol-3-yl)-acetyl]-4-phenyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  (5-Chloro-2-benzothiazolinon-3-yl)乙酰胺衍生物的合成及镇痛活性

  摘要：

  报道了（5-氯-2-苯并噻唑啉酮-3-基）乙酰胺衍生物的合成。这些化合物的结构由它们的 IR 和 1H-NMR 光谱支持。测试化合物的镇痛活性。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200010)333:10<337::aid-ardp337>3.0.co;2-a

文献信息

• Synthesis and Antinociceptive Activity of (5-Chloro-2-benzothiazolinon-3-yl)acetamide Derivatives
  作者：T. Önkol、D. S. Dogruer、S. Ito、M. F. Sahin

  DOI：10.1002/1521-4184(200010)333:10<337::aid-ardp337>3.0.co;2-a

  日期：2000.10

  The synthesis of (5‐chloro‐2‐benzothiazolinon‐3‐yl)acetamide derivatives is reported. The structure of these compounds is supported by their IR and 1H‐NMR spectra. The compounds were tested for antinociceptive activity.

  报道了（5-氯-2-苯并噻唑啉酮-3-基）乙酰胺衍生物的合成。这些化合物的结构由它们的 IR 和 1H-NMR 光谱支持。测试化合物的镇痛活性。