acetyl-6 formyl-1 hydroxy-2 naphtalene | 101688-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: acetyl-6 formyl-1 hydroxy-2 naphtalene
• 英文别名: 6-acetyl-2-hydroxy-1-naphthaldehyde；6-acetyl-2-hydroxynaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 101688-03-3
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃
• 分子量: 214.221
• InChiKey: UJEXUTIJDGNBPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  388.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetyl-6 formyl-1 hydroxy-2 naphtalene 在 potassium fluoride 、 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 oxime de l'acetyl-7 nitro-2 naphto<2,1-b>furanne
  参考文献：
  名称：

  Royer; Einhorn; Demerseman, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 429 - 432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰-5-溴-6-甲氧基萘 在 盐酸 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 acetyl-6 formyl-1 hydroxy-2 naphtalene
  参考文献：
  名称：

  Royer; Einhorn; Demerseman, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 429 - 432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF A PROTEIN COMPLEX<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES D'UN COMPLEXE PROTÉIQUE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020247608A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Compositions and methods for treating thrombosis, inflammation, and atherosclerosis by administration of a compound that binds to KRIT1 to inhibit binding with HEG1.

  通过给予结合到KRIT1以抑制与HEG1结合的化合物的治疗血栓形成、炎症和动脉粥样硬化的组合物和方法。
• ROYER, R.;EINHORN, J.;DEMERSEMAN, P.;MOENS, W.;GAYRAL, PH., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 5, 429-432
  作者：ROYER, R.、EINHORN, J.、DEMERSEMAN, P.、MOENS, W.、GAYRAL, PH.

  DOI：——

  日期：——
• Royer; Einhorn; Demerseman, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 429 - 432
  作者：Royer、Einhorn、Demerseman、et al.

  DOI：——

  日期：——