1-{[2-(benzylamino)ethylimino]methyl}-2-naphthol | 240497-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-{[2-(benzylamino)ethylimino]methyl}-2-naphthol
• 英文别名: (1-((2-benzylamino)ethylimino)methyl)naphthalene-2-ol；1-[2-(Benzylamino)ethyliminomethyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 240497-24-9
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O
• 分子量: 304.392
• InChiKey: NWCGGAKFWKEYIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)dimethylpalladium(II) 、 1-{[2-(benzylamino)ethylimino]methyl}-2-naphthol 以 乙醚 为溶剂， 以47%的产率得到Pd((1-((2-benzylamino)ethylimino)methyl)naphthalene-2-ol)(Me)
  参考文献：
  名称：

  Esqueda, Cristina; Alvarado-Monzon, Jose C.; Andreu-de-Riquer, Gabriel, Polyhedron, 2012, vol. 40, p. 11 - 18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-萘甲醛 、 N-苄基乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-{[2-(benzylamino)ethylimino]methyl}-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  溶剂对 FeIII 自旋交叉配合物结构和磁性的影响

  摘要：

  基于自旋交叉（SCO）化合物的分子器件是分子电子学的重要目标。本研究制备了6种空气稳定的Fe III配合物：[Fe(naphBzen) 2 ]Cl ( 1 )、[Fe(naphBzen) 2 ]Cl·0.5己烷( 1 ·0.5己烷)；[Fe(naphBzen) 2 ]Cl·2CHCl 3 ·1.15己烷( 1· 2CHCl 3 ·1.15己烷), [Fe(naphBzen) 2 ]Br ( 2 ), [Fe(naphBzen) 2 ]Br·0.5己烷 ( 2 · 0.5己烷)、[Fe(naphBzen) 2 ]Br·2CHCl 3 ( 2· 2CHCl 3）。己烷溶剂化物是同构的，在四方空间群I 4 1 / a中结晶。阳离子之间的弱范德华相互作用导致 Fe1 和 Fe2 中心堆积成手性链并表现出两步 SCO。相比之下，非等结构的 CHCl 3溶剂化物具有单个 Fe 中心并在三斜空间群P 1̅

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.2c00390

文献信息

• Ni(II) and Pd(II) organometallic and coordination complexes with a new tridentate N,N,O-donor ligand
  作者：Cristina Esqueda、José C. Alvarado-Monzón、Gabriel Andreu-de-Riquer、J. Alfredo Gutiérrez、Luis M. De León-Rodríguez、Oracio Serrano、José G. Alvarado-Rodríguez、Jorge A. López

  DOI：10.1016/j.poly.2012.04.002

  日期：2012.6

  atom in 8 was in a N4O2 coordination sphere formed by two NNO Schiff base ligands. In this structure two of the Ni–N bonds trans to the oxygen atoms were significantly longer than the other two Ni–N bonds, 2.0175(17), 2.2761(17) versus 2.0070(17), 2.1794(14) Å. The two oxygen phenol atoms of the chelating ligands were cis and the distances of the Ni(II)–O(phenol) bond were 2.0410(14) and 2.0415(14) Å,

  镍和钯有机金属[M（R）（NNO）]（R = CH 2 CMe 2 C 6 H 5； M = Pd，1，Ni，2 ; R = Me，M = Pd，3，Ni，4 ; R = CH 2 SiMe 3，M = Ni，5）和配位[MCl（NNO）]（M = Pd（II），6，Ni（II），7），[Ni（NNO）2 ]，8，含潜在的三齿席夫碱NNO -供体制备了2-羟基萘甲醛与N-苄基乙二胺的缩合产物的配体，并通过元素分析，IR和NMR谱进行了表征。8的晶体结构通过单次X射线衍射测量确定。配合物1 - 6有一个正方形平面结构通过所述配体是三齿NNO原子。在另一方面化合物7呈现在室温下在溶解的构象平衡并在220 K.刚性正方形平面结构的晶体结构8表示的单斜晶点阵，具有P 2（1）/ ç空间群，一个 = 13.1799（8），b  = 14.5556（9），C ^  = 17.5018（11）A，b  =
• The First Observation of Hidden Hysteresis in an Iron(III) Spin‐Crossover Complex
  作者：Theerapoom Boonprab、Seok J. Lee、Shane G. Telfer、Keith S. Murray、Wasinee Phonsri、Guillaume Chastanet、Eric Collet、Elzbieta Trzop、Guy N. L. Jameson、Phimphaka Harding、David J. Harding

  DOI：10.1002/anie.201907619

  日期：2019.8.19

  an iron(III) complex, between low (LS) and high (HS) spin states. On cooling, it exhibits a partial thermal conversion associated with a reconstructive phase transition from a [HS‐HS] to a [LS‐HS] phase with a hysteresis of 25 K. Photoexcitation at low temperature allows access to a [LS‐LS] phase, never observed at thermal equilibrium. As well as reporting the first iron(III) spin crossover complex

  分子磁性开关有望形成未来纳米器件的功能组件。在这里，我们结合详细的（照片）晶体学和磁性研究，揭示了铁（III）配合物在低（LS）和高（HS）自旋态之间的异常开关特性。在冷却时，它表现出部分热转化，与从[HS-HS]到[LS-HS]相的重构相变相关，具有25 K的磁滞。在低温下的光激发允许接触[LS-LS]相，在热平衡时从未观察到。除了报告第一个表现出反向LIESST（光诱导的激发自旋态俘获）的铁（III）自旋交叉络合物外，我们还揭示了在[LS-LS]和[HS-LS]之间存在30 K的滞后磁滞。 ]阶段。此外，我们证明了Fe III自旋交联（SCO）络合物可以与Fe II系统一样有效，并且具有空气稳定的优势，非常适合用于分子电子学。