6-(2-benzothienyl)-4-methylthio-2-oxo-2H-pyran-3-carbonitrile | 905577-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 6-(2-benzothienyl)-4-methylthio-2-oxo-2H-pyran-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-(1-Benzothiophen-2-yl)-4-methylsulfanyl-2-oxopyran-3-carbonitrile
• CAS: 905577-91-5
• 化学式: C₁₅H₉NO₂S₂
• 分子量: 299.374
• InChiKey: KQUSNFQPYBDFSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 6-(2-benzothienyl)-4-methylthio-2-oxo-2H-pyran-3-carbonitrile 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到6-(2-benzothienyl)-2-oxo-4-piperidino-2H-pyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  用于有机发光二极管（OLED）的2 h-吡喃酮衍生物的合成和荧光

  摘要：

  2 H-吡喃酮衍生物是通过芳基乙酰基化合物与乙烯酮二硫缩醛在氢氧化钠的存在下反应合成的，它们在固态时显示出非常强的荧光。在固态下，这两个H-吡喃酮的发光区域为447-630 nm。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440120
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基苯并噻吩 、 2-氰-3,3-二(甲硫基)丙烯酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到6-(2-benzothienyl)-4-methylthio-2-oxo-2H-pyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  用于有机发光二极管（OLED）的2 h-吡喃酮衍生物的合成和荧光

  摘要：

  2 H-吡喃酮衍生物是通过芳基乙酰基化合物与乙烯酮二硫缩醛在氢氧化钠的存在下反应合成的，它们在固态时显示出非常强的荧光。在固态下，这两个H-吡喃酮的发光区域为447-630 nm。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440120