tert-butyl 4-[2-(methoxycarbonyl)prop-2-en-1-yl]oxy-3-4-(prop-2-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 1346229-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-[2-(methoxycarbonyl)prop-2-en-1-yl]oxy-3-4-(prop-2-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-{[2-(methoxycarbonyl)prop-2-en-1-yl]oxy}-4-(prop-2-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate；Tert-butyl 4-(2-methoxycarbonylprop-2-enoxy)-4-prop-2-enylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1346229-48-8
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₅
• 分子量: 339.432
• InChiKey: KXYNCBIIUNSSGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-(methoxycarbonyl)prop-2-en-1-yl]oxy-3-4-(prop-2-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium(II) hydroxide 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 19.5h， 生成 Methyl 9-(5-formylpyridin-2-yl)-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES

  摘要：

  本文描述了式（I）（化学式（I））的化合物。式（I）的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的疗效剂。

  公开号：

  WO2012009217A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-4-(2-丙烯基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 2-(溴甲基)丙烯酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 tert-butyl 4-[2-(methoxycarbonyl)prop-2-en-1-yl]oxy-3-4-(prop-2-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES

  摘要：

  本文描述了式（I）（化学式（I））的化合物。式（I）的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的疗效剂。

  公开号：

  WO2012009217A1

文献信息

• Synthesis of oxaspiropiperidines as a strategy for lowering logD
  作者：Timothy Cernak、Kevin Dykstra、Dorothy Levorse、Andreas Verras、James Balkovec、Ravi Nargund、Robert DeVita

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.100

  日期：2011.11

  The syntheses of four new spiropiperidines designed as polar analogs of methyl 2-(3-azaspiro(5.5]undecan-9-yl)acetate are described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.