(7E)-(1R,3R,20R)-1,3-di-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylene-9,10-seco-19-nor-20-[(2R)-hydroxy-4-methoxycarbonyl-4-penten-1-yl]-5,7-pregnandiene | 1076245-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (7E)-(1R,3R,20R)-1,3-di-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylene-9,10-seco-19-nor-20-[(2R)-hydroxy-4-methoxycarbonyl-4-penten-1-yl]-5,7-pregnandiene
• 英文别名: methyl (4R,6R)-6-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[2-[(3R,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-4-hydroxy-2-methylideneheptanoate
• CAS: 1076245-55-0
• 化学式: C₄₀H₇₀O₅Si₂
• 分子量: 687.164
• InChiKey: SXICKEFBXFMHKA-CTPQRGMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.69
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7E)-(1R,3R,20R)-1,3-di-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylene-9,10-seco-19-nor-20-[(2R)-hydroxy-4-methoxycarbonyl-4-penten-1-yl]-5,7-pregnandiene 在 sodium hydride 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到(5R)-5-[(2R)-2-((1R,3R,7E)-1,3-bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-methylene-9,10-secoestra-5,7-dien-17-yl)propyl]-3-methylenedihydro-2(3H)furanone
  参考文献：
  名称：

  2-Methylene-19-nor-(23S)-25-dehydro-1alpha-hydroxyvitamin D3-26,23-lactone and 2-methylene-19-nor-(23R)-25-dehydro-1alpha-hydroxyvitamin D3-26,23-lactone

  摘要：

  提供了化学式为1A和1B的化合物，其中X1和X2分别选自H或羟基保护基团。这些化合物可以用于制备药物组合物，并且在治疗各种生物疾病方面非常有用。

  公开号：

  US20060223782A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-[(1R,3R,7E)-1,3-bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-methylene-9,10-secoestra-5,7-dien-17-yl]butanal 、 2-(溴甲基)丙烯酸甲酯 在 水 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以57%的产率得到(7E)-(1R,3R,20R)-1,3-di-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylene-9,10-seco-19-nor-20-[(2S)-hydroxy-4-methoxycarbonyl-4-penten-1-yl]-5,7-pregnandiene
  参考文献：
  名称：

  2-Methylene-19-nor-(23S)-25-dehydro-1alpha-hydroxyvitamin D3-26,23-lactone and 2-methylene-19-nor-(23R)-25-dehydro-1alpha-hydroxyvitamin D3-26,23-lactone

  摘要：

  提供了化学式为1A和1B的化合物，其中X1和X2分别选自H或羟基保护基团。这些化合物可以用于制备药物组合物，并且在治疗各种生物疾病方面非常有用。

  公开号：

  US20060223782A1