2-[(4-Fluorobenzoyl)hydrazinylidene]chromene-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-[(4-Fluorobenzoyl)hydrazinylidene]chromene-3-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₂FN₃O₃
• mdl: MFCD00808169
• 分子量: 325.299
• InChiKey: UOXKAYPWDWMEAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-Fluorobenzoyl)hydrazinylidene]chromene-3-carboxamide 以 硝基苯 为溶剂， 以55%的产率得到3-[5-(4-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Recyclization of 2-imino-2H-1-benzopyrans by the action of nucleophilic reagents 4. Use of 2-(N-aroylhydrazono)coumarin-3-carboxamides for the synthesis of 3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)coumarins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02251703
• 作为产物：
  描述：

  2-imino-2H-1-benzopyran-3-carboxamide 、 4-氟苯甲酰肼 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-[(4-Fluorobenzoyl)hydrazinylidene]chromene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Recyclization of 2-imino-2H-1-benzopyrans by the action of nucleophilic reagents 4. Use of 2-(N-aroylhydrazono)coumarin-3-carboxamides for the synthesis of 3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)coumarins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02251703

文献信息

• Recyclization of 2-imino-2H-1-benzopyrans by the action of nucleophilic reagents 4. Use of 2-(N-aroylhydrazono)coumarin-3-carboxamides for the synthesis of 3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)coumarins
  作者：S. N. Kovalenko、K. M. Sytnik、V. M. Nikitchenko、S. V. Rusanova、V. P. Chernykh、A. O. Porokhnyak

  DOI：10.1007/bf02251703

  日期：1999.2