5,10,15,20-tetrakis(4-pyridyl)porphyriniron(III) acetate | 129441-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5,10,15,20-tetrakis(4-pyridyl)porphyriniron(III) acetate
• CAS: 129441-00-5
• 化学式: C₄₂H₂₇FeN₈O₂
• 分子量: 731.576
• InChiKey: XBHDUMXPYPYHKE-NGRCPIEASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  iron(II) acetate 、 5,10,15,20-tetra(4-pyridyl)-21H,23H-porphine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5,10,15,20-tetrakis(4-pyridyl)porphyriniron(III) acetate
  参考文献：
  名称：

  所述的立体电子效应内消旋-取代基上的铁（III）的催化性能消旋-tetraarylporphyrins：吡啶基和N-甲基化的吡啶基相比苯基，4-甲氧基苯基和4-磺酸那些

  摘要：

  一系列铁（III）内消旋-四芳基卟啉（芳基=苯基，4-甲氧基苯基，4-磺酰基苯基，2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基和N-甲基-吡啶基对应物）的活性研究了在咪唑（ImH）存在下烯烃与高碘酸四正丁基铵（TBAP）或NaIO 4的反应。尽管ImH的存在对内消旋含有吡啶基或N-甲基化吡啶基取代基的铁卟啉的催化活性没有影响在-位上，通过使用相对于催化剂为5∶1摩尔比的ImH，其他Fe-卟啉的催化性能显着提高。如在具有吡啶基取代基的锰卟啉的比较中所观察到的，FeT（4-py）P（OAc）的氧化稳定性显着高于FeT（2-py）P（OAc）和FeT（3- py）P（OAc）。同样，在N-甲基化类似物的情况下，发现相同的相对稳定性。值得注意的是，FeT（py）P（OAc）配合物的N-甲基化导致其氧化稳定性大大降低。顺式和反式竞争性氧化-二苯乙烯，提供间接证据证明高价铁氧卟啉以及高碘化铁卟啉作为活性氧化剂参

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2012.11.003
• 作为试剂：
  描述：

  顺-环辛烯 在 咪唑 、 5,10,15,20-tetrakis(4-pyridyl)porphyriniron(III) acetate 、 四丁基高碘酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以12.961%的产率得到氧化环辛烯
  参考文献：
  名称：

  所述的立体电子效应内消旋-取代基上的铁（III）的催化性能消旋-tetraarylporphyrins：吡啶基和N-甲基化的吡啶基相比苯基，4-甲氧基苯基和4-磺酸那些

  摘要：

  一系列铁（III）内消旋-四芳基卟啉（芳基=苯基，4-甲氧基苯基，4-磺酰基苯基，2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基和N-甲基-吡啶基对应物）的活性研究了在咪唑（ImH）存在下烯烃与高碘酸四正丁基铵（TBAP）或NaIO 4的反应。尽管ImH的存在对内消旋含有吡啶基或N-甲基化吡啶基取代基的铁卟啉的催化活性没有影响在-位上，通过使用相对于催化剂为5∶1摩尔比的ImH，其他Fe-卟啉的催化性能显着提高。如在具有吡啶基取代基的锰卟啉的比较中所观察到的，FeT（4-py）P（OAc）的氧化稳定性显着高于FeT（2-py）P（OAc）和FeT（3- py）P（OAc）。同样，在N-甲基化类似物的情况下，发现相同的相对稳定性。值得注意的是，FeT（py）P（OAc）配合物的N-甲基化导致其氧化稳定性大大降低。顺式和反式竞争性氧化-二苯乙烯，提供间接证据证明高价铁氧卟啉以及高碘化铁卟啉作为活性氧化剂参

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2012.11.003

文献信息

• Electrochemical behavior of meso-substituted iron porphyrins in alkaline aqueous media
  作者：N. M. Berezina、M. I. Bazanov、A. A. Maksimova、A. S. Semeikin

  DOI：10.1134/s0036024417120032

  日期：2017.12

  compounds, including the oxygen reduction reaction they mediate, are outlined to show the sequence and potential ranges in which they occur in alkaline aqueous media. Under our experimental conditions, the iron porphyrins exist as μ-oxo dimmers whose activity for the electrocatalytic reduction of oxygen displays a considerable dependence on the nature of the substitutents and nitrogen isomerization (for pyridylporphyrins)

  中观效果通过循环伏安法研究了卟啉铁配合物在碱性水溶液中的氧化还原行为。吡啶基铁卟啉铁还原的伏安特征表明，电子转移位点位于配体，金属离子和吡啶基部分。概述了这些化合物不同形式之间的电子转移反应，包括它们介导的氧还原反应，以显示它们在碱性水性介质中发生的顺序和电位范围。在我们的实验条件下，铁卟啉以μ-氧代二聚体的形式存在，其电催化还原氧的活性对取代基的性质和氮异构化（对于吡啶基卟啉）表现出很大的依赖性，并以（Fe（ms-Ph）4 P）2 О，（FE [毫秒- （PY-3）PH 3 ] P）2 O，（FE [毫秒- （PY-4）4 ] P）2 O，和（FE [毫秒- （PY-3）4 ] P）2 O.