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2-(2,3-dihydro-1H-inden-3-yl)-1H-indene | 69381-18-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,3-dihydro-1H-inden-3-yl)-1H-indene
英文别名
2,3-dihydro-1H,1'H-1,2'-biindene;2-indanylindane;2,3-dihydro-1H,1'H-[1,2']biindenyl;2-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1H-indene
2-(2,3-dihydro-1H-inden-3-yl)-1H-indene化学式
CAS
69381-18-6
化学式
C18H16
mdl
——
分子量
232.325
InChiKey
KRDBPYIPLJNENY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,3-dihydro-1H-inden-3-yl)-1H-indene 在 sulfur 作用下, 反应 0.33h, 以9%的产率得到6,11-Dihydrodiindeno<1,2-b:1',2'-d>thiophen
    参考文献:
    名称:
    Czogolla, Claus-Detlef; Boberg, Friedrich, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 33, p. 83 - 86
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氢-1H-茚-1-醇 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 calcium(II) trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.6h, 以93%的产率得到2-(2,3-dihydro-1H-inden-3-yl)-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    钙(II)催化的区域选择性脱水交叉偶联反应:内烯烃和苯并吡喃的实用合成
    摘要:
    已经描述了使用环境友好的Ca(II)催化剂通过脱水交叉偶联和直接偶联程序进行区域烯烃的区域选择性合成的简单且易于操作的方案。几种烯烃和醇在短时间内在无溶剂条件下进行偶联反应,生成所需的烯烃。进一步扩展了该方法,以显示通过级联策略在合成新型苯并吡喃分子中的应用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.11.027
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文献信息

  • Efficient hydroarylation and hydroalkenylation of vinylarenes by Brønsted acid catalysis
    作者:Muwen Liu、Jinlong Zhang、Hui Zhou、Huameng Yang、Chungu Xia、Gaoxi Jiang
    DOI:10.1039/c6ra16627j
    日期:——

    Brønsted acid Tf2NH-catalyzed hydroarylation and hydroalkenylation of 4 vinylarenes under mild reaction conditions is herein shown to provide access to 1,1-diarylalkane scaffolds and trans-1,3-diaryl-1-butenes in high yields and with excellent regioselectivity.

    Brønsted酸Tf2NH催化的4个乙烯芳烃的水合芳基化和水合烯基化反应在温和的反应条件下显示出高产率和优异的区域选择性,可获得1,1-二芳基烷骨架和反-1,3-二芳基-1-丁烯。
  • Indane dimerization products obtained by treatment of N-acylindan-1-amines with ethyl polyphosphate (EPP)
    作者:Albertina G. Moglioni、Dora G. Tombari、Graciela Y. Moltrasio Iglesias
    DOI:10.1039/a804707c
    日期:——
    This report describes the diverse dimeric products obtained by treatment of N-acylindan-1-amines with ethyl polyphosphate in chloroform–diethyl ether solution at 80 °C for 8 h. Possible mechanisms for such reactions are discussed.
    本报告描述了将N-酰基印豆铵-1-胺与乙基聚磷酸酯在氯仿-二乙醚溶液中于80°C反应8小时所获得的多样化二聚体产物。讨论了这种反应的可能机制。
  • An exceptionally stable carbocation from indene generated and trapped within Ca Y zeolite
    作者:K. Pitchumani、V. Ramamurthy
    DOI:10.1039/cc9960002763
    日期:——
    Inclusion of indene within activated Ca Y zeolite generates a persistent dimer carbocation; the chemistry that occurs within the supercages of Ca Y is controlled by the number of Brønsted acidic sites that are generated during the activation process.
    在活化的 Ca Y 沸石中加入茚会产生持久的二聚碳位;在 Ca Y 超笼子中发生的化学反应受活化过程中产生的布氏酸性位点数量的控制。
  • Alesso, Elba; Torviso, Rosario; Finkielsztein, Liliana, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2001, # 12, p. 1232 - 1245
    作者:Alesso, Elba、Torviso, Rosario、Finkielsztein, Liliana、Lantano, Beatriz、Moltrasio, Graciela、Aguirre, Jose、Vazquez, Patricia、Pizzio, Luis、Caceres, Carmen、Blanco, Mirta、Thomas, Horacio
    DOI:——
    日期:——
  • Notes- Phosphonic Acids and Esters. I. Radical Initiated Addition of Phospherous Acid to Olefins
    作者:Claibourne Griffin、Henry Wells
    DOI:10.1021/jo01094a624
    日期:1959.12
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