4-chloro-N-((3,4-dihydronaphthalen-2-yl)methyl)-N-phenylbenzenesulfonamide | 1499076-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-chloro-N-((3,4-dihydronaphthalen-2-yl)methyl)-N-phenylbenzenesulfonamide
• CAS: 1499076-86-6
• 化学式: C₂₃H₂₀ClNO₂S
• 分子量: 409.936
• InChiKey: XBPZXQUBDLXGEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-((3,4-dihydronaphthalen-2-yl)methyl)-N-phenylbenzenesulfonamide 在 碳酸氢钠 、 1-氟-2,6-二氯吡啶三氟甲磺酸盐 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到5-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-6a-fluoro-5,6,6a,7,8,12b-hexahydrobenzo[k]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  碳亲核试剂的不对称亲电氟环化

  摘要：

  “ F”酸酯的扭曲：通过前手性烯烃的氟碳环化制备了各种螺旋形的氟化四环分子。新型手性Selectfluor（1）的开发被证明有助于开发这种转化的不对称变体。这些新颖的手性N-F试剂可通过从稳定的N-氟吡啶鎓盐中转移氟而容易地获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201304845
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-chloro-N-((3,4-dihydronaphthalen-2-yl)methyl)-N-phenylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  碳亲核试剂的不对称亲电氟环化

  摘要：

  “ F”酸酯的扭曲：通过前手性烯烃的氟碳环化制备了各种螺旋形的氟化四环分子。新型手性Selectfluor（1）的开发被证明有助于开发这种转化的不对称变体。这些新颖的手性N-F试剂可通过从稳定的N-氟吡啶鎓盐中转移氟而容易地获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201304845