1H-[1]benzothieno[3,2-b]pyrrole | 14298-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1H-[1]benzothieno[3,2-b]pyrrole
• 英文别名: thianaphtheno[3,2-b]pyrrole；1H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]pyrrole；1H-<1>Benzothieno<3,2-b>pyrrol；Thionaphtheno<3,2-b>pyrrol；Thionaphtheno<3.2-b>pyrrol；1H-[1]benzothiolo[3,2-b]pyrrole
• CAS: 14298-20-5
• 化学式: C₁₀H₇NS
• 分子量: 173.238
• InChiKey: YJKRXPDLNJJUHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-[1]benzothieno[3,2-b]pyrrole 在 hypofluorous acid acetonitrile complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到1H-[1]benzothieno[3,2-b]pyrrole-4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  HOF·CH 3 CN合成氧化噻吩并吡咯

  摘要：

  通过使用HOF·CH 3 CN络合物，可以在一定范围的噻吩并吡咯中将硫原子有效转化为磺酰基。温和的条件，高收率和易于纯化是该新途径的主要特征。相对于母体化合物，大多数新材料在UV /可见光范围内均显示出可观的红移吸收。

  DOI：

  10.1021/jo200534p
• 作为产物：
  描述：

  thianaphtheno[3,2-b]pyrrole-2-carboxylic acid 在 喹啉 、 铜 作用下， 以0.56 g的产率得到1H-[1]benzothieno[3,2-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  HOF·CH 3 CN合成氧化噻吩并吡咯

  摘要：

  通过使用HOF·CH 3 CN络合物，可以在一定范围的噻吩并吡咯中将硫原子有效转化为磺酰基。温和的条件，高收率和易于纯化是该新途径的主要特征。相对于母体化合物，大多数新材料在UV /可见光范围内均显示出可观的红移吸收。

  DOI：

  10.1021/jo200534p

文献信息

• ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：EP3098873A1

  公开（公告）日：2016-11-30

  ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE An organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode, the organic layer including an emission layer, wherein the organic layer includes a first compound represented by Formula 1 and a second compound represented by Formula 2:

  有机发光器件 一种有机发光器件包括：第一电极；第二电极；以及位于第一电极和第二电极之间的有机层，有机层包括发射层，其中有机层包括由式 1 表示的第一化合物和由式 2 表示的第二化合物：
• DOUBLE-SPIRO TYPE COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE CONTAINING SAME
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP3260438A1

  公开（公告）日：2017-12-27

  The present specification relates to a double spiro structure compound, and an organic light emitting device comprising the same.

  本说明书涉及一种双螺旋结构化合物，以及包含该化合物的有机发光器件。
• Organic light-emitting device
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US10312449B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  An organic light-emitting device including a first electrode, a second electrode, and an organic layer between the first electrode and the second electrode and including an emission layer; wherein the organic layer includes a host first compound represented by Formula 1 and a fluorescent dopant second compound represented by Formula 2: When the compound represented by Formula 1 includes a condensed cyclic substituent and the compound represented by Formula 2 includes a condensed cyclic core, the organic light-emitting device may have improved thermal stability, a lower driving voltage, and higher efficiency.

  一种有机发光器件，包括第一电极、第二电极以及位于第一电极和第二电极之间并包括发射层的有机层；其中有机层包括由式 1 表示的宿主第一化合物和由式 2 表示的荧光掺杂剂第二化合物： 当式 1 所代表的化合物包括缩合环取代基和式 2 所代表的化合物包括缩合环核心时，有机发光器件可能具有更好的热稳定性、更低的驱动电压和更高的效率。
• 4,4-Difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-<i>s</i>-indacene (BODIPY) Dyes Modified for Extended Conjugation and Restricted Bond Rotations
  作者：Jiong Chen、Armin Burghart、Agnes Derecskei-Kovacs、Kevin Burgess

  DOI：10.1021/jo991927o

  日期：2000.5.1

  Five new, constrained, aryl-substituted 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY) dyes (3f,g and 4h-j) were prepared and investigated to see if they have more favorable fluorescence characteristics than the unconstrained systems 2 that were prepared in previous studies. Dye types 3 and 4 have relatively rigid conformations caused by the heteroatom (3f and 3g) or ethylene bridge (4h-j) linkers that preclude free rotation of the substituted-benzene molecular fragments. In the event, the new dye types 3 and 4 have longer lambda(max) (abs) (620-660 nm) and lambda(max) (fluor) (630-680 nm) values than compounds 2, They also exhibit higher extinction coefficients (>100 000 M (1) cm(-1) except for 3g). Their fluorescent quantum yields are high (up to 0.72 for 4j), with the exception of compound 3g, which has a quantum yield of only 0.05. The redox properties of dyes 3 and 4 have also been examined.