(R)-N-(3-(5-(benzo(b)thien-2-ylhydroxymethyl)thien-2-yl)-1-methyl-2-propynyl)-N-hydroxyurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (R)-N-(3-(5-(benzo(b)thien-2-ylhydroxymethyl)thien-2-yl)-1-methyl-2-propynyl)-N-hydroxyurea
• 英文别名: 1-[4-[5-[1-Benzothiophen-2-yl(hydroxy)methyl]thiophen-2-yl]but-3-yn-2-yl]-1-hydroxyurea
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃S₂
• 分子量: 372.469
• InChiKey: LGIACOKLEGTZMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯并噻酚-2-羧醛 生成 (R)-N-(3-(5-(benzo(b)thien-2-ylhydroxymethyl)thien-2-yl)-1-methyl-2-propynyl)-N-hydroxyurea
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylalkynyl-and heteroarylalkynl-N-hydroxyurea inhibitors of

  摘要：

  该发明涉及具有抑制脂氧酶酶活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗的医学方法。更具体地说，这项发明涉及特定的取代芳基炔基和((杂环)炔基)-N-羟基脲，这些化合物抑制白三烯生物合成，以及这些化合物的药物组合物和抑制白三烯生物合成的方法。

  公开号：

  US05616596A1

文献信息

• SUBSTITUTED ARYLALKYNYL- AND HETEROARYLALKYNYL-N-HYDROXYUREA INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0667855B1

  公开（公告）日：1999-03-24
• US5616596A
  申请人：——

  公开号：US5616596A

  公开（公告）日：1997-04-01
• Substituted arylalkynyl-and heteroarylalkynl-N-hydroxyurea inhibitors of
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05616596A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  The invention relates to compounds having activity to inhibit lipoxygenase enzyme activity, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to a medical method of treating. More particularly, this invention concerns certain substituted arylalkynyl- and ((heteroaryl)alkynyl)-N-hydroxy-ureas which inhibit leukotriene biosynthesis, to pharmaceutical compositions of these compounds and to a method of inhibiting leukotriene biosynthesis.

  该发明涉及具有抑制脂氧酶酶活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗的医学方法。更具体地说，这项发明涉及特定的取代芳基炔基和((杂环)炔基)-N-羟基脲，这些化合物抑制白三烯生物合成，以及这些化合物的药物组合物和抑制白三烯生物合成的方法。