(NZ)-N-(1-benzothiophen-2-ylmethylidene)hydroxylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (NZ)-N-(1-benzothiophen-2-ylmethylidene)hydroxylamine
• 化学式: C₉H₇NOS
• 分子量: 177.227
• InChiKey: UQRGZGDKRKOCTI-POHAHGRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯并噻酚-2-羧醛 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (NZ)-N-(1-benzothiophen-2-ylmethylidene)hydroxylamine 、 (NE)-N-(1-benzothiophen-2-ylmethylidene)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  二芳基甲烷骨架的系统构效关系 (SAR) 探索和高效新型尿酸转运蛋白 1 (URAT1) 抑制剂的发现

  摘要：

  为了系统地探索和更好地理解二芳基甲烷骨架在设计强效尿酸转运蛋白 1 (URAT1) 抑制剂时的构效关系 (SAR)，设计并合成了 33 种化合物（1a-1x 和 1ha-1hi），并测定了它们的体外 URAT1 抑制活性 (IC50)。三轮系统的 SAR 探索导致发现了一种高效的新型 URAT1 抑制剂，1h，其效力分别比母体 lesinurad 和苯溴马隆强 200 倍和 8 倍（IC50 = 0.035 μM 对人 URAT1 1 小时 vs lesinurad 和苯溴马隆分别为 7.18 μM 和 0.28 μM）。化合物 1h 是迄今为止我们实验室发现的最有效的 URAT1 抑制剂，也可与目前正在临床试验中开发的最有效的抑制剂相媲美。

  DOI：

  10.3390/molecules23020252