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1,1'-(Ethene-1,2-diyl)bis(pentafluorobenzene)
1,1'-(Ethene-1,2-diyl)bis(pentafluorobenzene) | 19339-50-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'-(Ethene-1,2-diyl)bis(pentafluorobenzene)
英文别名
1,2,3,4,5-pentafluoro-6-[2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)ethenyl]benzene
CAS
19339-50-5
化学式
C
14
H
2
F
10
mdl
——
分子量
360.154
InChiKey
YQLSNILDQDVBRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
24
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
五氟苯甲醛
perfluorobenzaldehyde
653-37-2
C
7
HF
5
O
196.076
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1'-(Ethene-1,2-diyl)bis(pentafluorobenzene)
在
氢气
作用下, 生成
参考文献:
名称:
烷基取代的 Janus 面全顺式 2,3,4,5,6-五氟环己基基序的超分子堆积
摘要:
本研究利用 X 射线晶体学、理论和 Langmuir 等温线分析来探索烷基全顺2,3,4,5,6-五氟环己基基序的构象和分子堆积,这些基序是通过烷基或乙烯基直接芳基氢化制备的-五氟芳基苯。有利的构象保留了全顺式2,3,4,5,6-五氟环己基环系统的极性更强的三轴C-F键排列,其中烷基取代基采用赤道取向,并适应环之间强的超分子相互作用。对带有末端全顺式 2,3,4,5,6-五氟环己基环的长链脂肪酸和醇的水亚相进行朗缪尔等温线分析,没有显示出相对于其环己烷类似物的单层组装的任何迹象,而是分子出现在压缩之前聚集并形成更高的分子组装体。该研究表明了该环系统作为有序超分子组装的基序的力量和潜力。
DOI:
10.1039/d1sc02130c
作为产物:
描述:
五氟苯甲醛
在
四氯化钛
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以19%的产率得到1,1'-(Ethene-1,2-diyl)bis(pentafluorobenzene)
参考文献:
名称:
烷基取代的 Janus 面全顺式 2,3,4,5,6-五氟环己基基序的超分子堆积
摘要:
本研究利用 X 射线晶体学、理论和 Langmuir 等温线分析来探索烷基全顺2,3,4,5,6-五氟环己基基序的构象和分子堆积,这些基序是通过烷基或乙烯基直接芳基氢化制备的-五氟芳基苯。有利的构象保留了全顺式2,3,4,5,6-五氟环己基环系统的极性更强的三轴C-F键排列,其中烷基取代基采用赤道取向,并适应环之间强的超分子相互作用。对带有末端全顺式 2,3,4,5,6-五氟环己基环的长链脂肪酸和醇的水亚相进行朗缪尔等温线分析,没有显示出相对于其环己烷类似物的单层组装的任何迹象,而是分子出现在压缩之前聚集并形成更高的分子组装体。该研究表明了该环系统作为有序超分子组装的基序的力量和潜力。
DOI:
10.1039/d1sc02130c
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