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4,5-dihydro-3-methyl-5-((Z)-prop-1'-enyl)isoxazole | 13608-39-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-dihydro-3-methyl-5-((Z)-prop-1'-enyl)isoxazole
英文别名
3-methyl-5-propenyl-4,5-dihydro-isoxazole;5-Methyl-5-propenyl-2-isoxazolin;3-Methyl-5-(prop-1-en-1-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole;3-methyl-5-prop-1-enyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole
4,5-dihydro-3-methyl-5-((Z)-prop-1'-enyl)isoxazole化学式
CAS
13608-39-4
化学式
C7H11NO
mdl
——
分子量
125.17
InChiKey
MMGPCIREDMHQTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Stereoselective Synthesis of Masked Amino-polyolsvia Osmylation of 4,5-Dihydro-5-vinylisoxazoles
    作者:Rita Annunziata、Mauro Cinquini、Franco Cozzi、Laura Raimondi、Angelo Restelli
    DOI:10.1002/hlca.19850680518
    日期:1985.8.14
    undergo smooth OsO4-catalyzed cis-hydroxylation to give amino-polyol precursors. The reaction is ‘anti’-selective, the diastereoisomeric ratios ranging from 73:27 up to ≥ 99:1. Thus, the cycloaddition/osmylation sequence allows the control of the relative configuration of up to four contiguous asymmetric centers. A sulfoxide-mediated approach to enantiomerically pure compounds is also described.
    通过将腈的氧化物区域和立体有择地环加成二烯而获得的各种取代的4,5-二氢-5-乙烯基异恶唑经历OsO 4催化的顺式顺式羟基化反应,得到氨基多元醇前体。该反应是“反”选择性的,非对映异构体比例为73:27至≥99:1。因此,环加成/甲磺酰化序列允许控制多达四个连续的不对称中心的相对构型。还描述了亚砜介导的对映体纯化合物的方法。
  • Vagina,L.K.; Chistokletov,V.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1736 - 1739
    作者:Vagina,L.K.、Chistokletov,V.N.
    DOI:——
    日期:——
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