2-chloro-3-(1-naphthyl)-1,4-naphthoquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chloro-3-(1-naphthyl)-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-Chloro-3-naphthalen-1-ylnaphthalene-1,4-dione
• 化学式: C₂₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 318.759
• InChiKey: PZEVQLAWBXBNAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯硼酸 、 2-chloro-3-(1-naphthyl)-1,4-naphthoquinone 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以57%的产率得到3-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-(1-naphthyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  2-Chloro-1,4-naphthoquinones underwent palladium-catalysed cross coupling reactions with arylboronic acids to give the corresponding 2-aryl-1,4-naphthoquinones. Similarly, 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone underwent efficient cross coupling reactions with arylboronic acids to give mono or bis adducts. The required 2-chloro-1,4-naphthoquinones were conveniently prepared from the corresponding 2-hydroxy-1,4-naphthoquinones by treatment with oxalyl chloride.

  DOI：

  10.1071/ch01024
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 1-萘硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到2-chloro-3-(1-naphthyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  2-Chloro-1,4-naphthoquinones underwent palladium-catalysed cross coupling reactions with arylboronic acids to give the corresponding 2-aryl-1,4-naphthoquinones. Similarly, 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone underwent efficient cross coupling reactions with arylboronic acids to give mono or bis adducts. The required 2-chloro-1,4-naphthoquinones were conveniently prepared from the corresponding 2-hydroxy-1,4-naphthoquinones by treatment with oxalyl chloride.

  DOI：

  10.1071/ch01024

文献信息

• ——
  作者：Wayne M. Best、Colette G. Sims、Merilyn Winslade、Wayne M. Best、Colette G. Sims、Merilyn Winslade

  DOI：10.1071/ch01024

  日期：——

  2-Chloro-1,4-naphthoquinones underwent palladium-catalysed cross coupling reactions with arylboronic acids to give the corresponding 2-aryl-1,4-naphthoquinones. Similarly, 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone underwent efficient cross coupling reactions with arylboronic acids to give mono or bis adducts. The required 2-chloro-1,4-naphthoquinones were conveniently prepared from the corresponding 2-hydroxy-1,4-naphthoquinones by treatment with oxalyl chloride.