3-chloro-6-(ethoxycarbonyl)-7-(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine 1-oxide | 1333344-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-6-(ethoxycarbonyl)-7-(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine 1-oxide
• CAS: 1333344-94-7
• 化学式: C₁₂H₈ClF₃N₂O₃
• 分子量: 320.655
• InChiKey: LTWFQZGQVHJYOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-(ethoxycarbonyl)-7-(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine 1-oxide 、 2,6-二甲氧基苯硼酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到Ethyl 6-chloro-7-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-aryl-1,8-naphthyridines via addition of aryl boronic acids to 1,8-naphthyridine N-oxides

  摘要：

  Simply combining aryl boronic acids with 1,8-naphthyridine N-oxides and heating at 110 degrees C in toluene or dimethylformamide affords the corresponding 7-aryl-1,8-naphthyridines. The reaction is not sensitive to air or moisture and the process can be extended to other electron-deficient heteroaromatic N-oxides. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.040