Copper(II) and Nickel(II) Complexes of Binucleating Macrocyclic Bis(disulfide)tetramine Ligands
作者:Stephen Fox、Robert T. Stibrany、Joseph A. Potenza、Spencer Knapp、Harvey J. Schugar
DOI:10.1021/ic000380p
日期:2000.10.1
six-coordinate Cu(II) to which all four bridging disulfide sulfur atoms form strong equatorial bonds. In contrast, isocyanato complexes of the 20- and 22-membered macrocycles exhibit trigonal-bipyramidal Cu(II) and distorted cis-octahedral Cu(II) geometries, respectively, having only one and no short equatorially bound sulfur atoms. The coordination geometry of the latter complex can also be described as four-coordinate
通过线性四齿N2S2四胺与碘的氧化偶联,合成了新型大环双(二硫键)四胺配体以及它们与其他配体的一些Cu(II)和Ni(II)配合物。Ni(II)氧化产物的轻松脱金属提供了游离的20元大环meso-9和rac-9和22元大环16,所有这些都可能是八齿的N4S4配体。X射线结构分析揭示了9的两个异构体的构象明显不同。meso-9在轮廓上呈阶梯状构象,二硫键对应于台阶的上升,而rac-9在V顶点附近呈V构型,二硫键。尚未分离rac-9的金属配合物。三种Cu(II)配合物的晶体学研究表明,根据大环配体的大小和其他配体(I-,NCO-和CH3CN)的性质,Cu(II)的配位几何结构显示出相当大的变化(可塑性) ,而Cu(II)-二硫键的变化则很大。因此,二碘化物盐包含六配位的Cu(II),所有四个桥接的二硫键硫原子都形成强赤道键。相比之下,20和22元大环的异氰酸根合配合物分别具有仅具有一个且没有短