ethyl (2E)-[2-(triethylsiloxy)cyclohexylidene]ethyl carbonate | 880462-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-[2-(triethylsiloxy)cyclohexylidene]ethyl carbonate
• 英文别名: ethyl [(2E)-2-(2-triethylsilyloxycyclohexylidene)ethyl] carbonate
• CAS: 880462-37-3
• 化学式: C₁₇H₃₂O₄Si
• 分子量: 328.524
• InChiKey: LZZPWTXXUCRXDX-FYWRMAATSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-[2-(triethylsiloxy)cyclohexylidene]ethyl carbonate 在 palladium diacetate 甲酸 、 水 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 tris[tert-butyl]phosphonium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cis-2-vinylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性钯催化的烯丙基碳酸酯向聚丙烯酸酯体系的甲酰还原

  摘要：

  非对映选择性钯催化的烯丙基碳酸酯的甲酸酯还原为目标导向的有机合成中的应用提供了独特的机会，条件是在该金属催化的反应过程中可以控制选择性，尤其是立体选择性。本文介绍了我们在新型高效金属催化工艺上的最新进展，该工艺利用了基体上的常驻立构中心作为控制立构选择性的方法，以制备包含一系列立构化学图案的丙酸酯单元。特别地，检查了保护基的作用，醛醇加合物的立体化学，相邻的取代基和烯烃的几何形状。通过上述参数的策略选择，可以进入四个可能的非对映三元组中的三个，即syn-syn，anti-syn和anti-anti。初步结果表明，尽管具有适度的非对映选择性，但仍可以构建syn - anti triad。

  DOI：

  10.1021/jo052267s
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基环己酮二聚物 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 ethyl (2E)-[2-(triethylsiloxy)cyclohexylidene]ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性钯催化的烯丙基碳酸酯向聚丙烯酸酯体系的甲酰还原

  摘要：

  非对映选择性钯催化的烯丙基碳酸酯的甲酸酯还原为目标导向的有机合成中的应用提供了独特的机会，条件是在该金属催化的反应过程中可以控制选择性，尤其是立体选择性。本文介绍了我们在新型高效金属催化工艺上的最新进展，该工艺利用了基体上的常驻立构中心作为控制立构选择性的方法，以制备包含一系列立构化学图案的丙酸酯单元。特别地，检查了保护基的作用，醛醇加合物的立体化学，相邻的取代基和烯烃的几何形状。通过上述参数的策略选择，可以进入四个可能的非对映三元组中的三个，即syn-syn，anti-syn和anti-anti。初步结果表明，尽管具有适度的非对映选择性，但仍可以构建syn - anti triad。

  DOI：

  10.1021/jo052267s