2-(4-mercaptophenyl)propionic acid | 34124-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(4-mercaptophenyl)propionic acid
• 英文别名: 2-(4-mercaptophenyl)propanoic acid；methyl(4-mercaptophenyl)acetate；p-mercaptohydratropic acid；2-(4-Mercaptophenyl)propionsaeure；2-(4-Sulfanylphenyl)propanoic acid
• CAS: 34124-56-6
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• 分子量: 182.243
• InChiKey: HLWUKJUOPQJDOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-mercaptophenyl)propionic acid 在 镍 氢气 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、10.34 MPa 条件下， 反应 9.25h， 生成 2-{4-[2-(2-Chloro-acetylamino)-phenylsulfanyl]-phenyl}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Bethegnies; Marcincal-Lefebvre; Brunet, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 7-8, p. 683 - 694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基-4-硝基苯乙酸 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 水 、 氢气 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(4-mercaptophenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA MODULATORS, COMPOSITION CONTAINING THEM AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS ORPHELINS GAMMA APPARENTÉS AU RÉCEPTEUR DES RÉTINOÏDES, COMPOSITION LES CONTENANT ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  提供了公式（I）的与视黄醛相关孤儿受体γ（ROR γ）调节剂，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗由ROR γ介导的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2012100732A1

文献信息

• Organic thiol metal-free stabilizers and plasticizers for halogen-containing polymers
  申请人：Starnes Herbert William

  公开号：US20050049307A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Organic thiol compounds based on pentaerythritol and dipentaerythritol are described herein. More specifically, the compounds of the present invention are mixed esters of pentaerythritol and dipentaerythritol having at least one sulfhydryl group and preferably a plurality of sulfhydryl groups as well as at least one non-thiol-containing group. The organic thiol compounds are utilized to plasticize and/or heat stabilize halogen-containing polymer compositions especially poly(vinyl chloride) compositions. The compositions are substantially free or free of metal-based stabilizers, Lewis acids and terpenes. The compounds of the present invention are ideally utilized in polymers normally susceptible to deterioration and color change which can occur during processing of the polymer or exposure of the polymer to certain environments and surprisingly also serve as excellent plasticizers.

  本文描述了基于对羟基甲苯和二对羟基甲苯的有机硫醇化合物。更具体地说，本发明的化合物是对羟基甲苯和二对羟基甲苯的混合酯，具有至少一个巯基和最好是多个巯基，以及至少一个非巯基含有基团。这些有机硫醇化合物被用于增塑和/或热稳定含卤素聚合物组合物，特别是聚氯乙烯组合物。这些组合物基本上不含或不含金属基稳定剂、路易斯酸和萜类物质。本发明的化合物在通常容易恶化和变色的聚合物中得到理想应用，这种恶化和变色可能发生在聚合物加工过程中或聚合物暴露于某些环境中，并且令人惊讶地还可作为优秀的增塑剂。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013029338A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORy) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.

  揭示了一种新型的视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂，以及它们在治疗由RORγ介导的疾病中的用途。
• Antihypertensive dihydropyridine derivatives
  申请人：Laboratoires Syntex S.A.

  公开号：US04761420A1

  公开（公告）日：1988-08-02

  Compound of formula 1 are calcium entry antagonists useful for treating hypertension, congestive heart failure, angina, and vasospastic disorders: ##STR1## wherein n is an integer from 1 to 4; R.sub.1 and R.sub.2 are lower alkyl; R.sub.3 is lower alkyl or alkoxyalkyl; A is alkylene of two to eight carbon atoms; X.sub.1 and X.sub.2 are each independently --NO.sub.2, --CF.sub.3, CH.sub.3 O--, --CN, --H, lower alkyl or halo; Y is --O--, --S--, --S(O)--, or --S(O).sub.2 --; and R is H, lower alkyl, cycloalkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyloxy-alkyl, alkoxycycloalkyl, acyl, or saturated or unsaturated 5- or 6-membered heterocyclyl optionally substituted with lower alkyl or alkoxy, wherein the heteroatom is one oxygen atom.

  化合物的化学式1是用于治疗高血压、充血性心力衰竭、心绞痛和血管痉挛性疾病的钙通道拮抗剂：##STR1## 其中n是1到4的整数；R.sub.1和R.sub.2是较低的烷基；R.sub.3是较低的烷基或烷氧基烷基；A是碳原子数为2到8的烷基；X.sub.1和X.sub.2分别独立地为--NO.sub.2，--CF.sub.3，CH.sub.3 O--，--CN，--H，较低的烷基或卤素；Y是--O--，--S--，--S(O)--或--S(O).sub.2--；R为H，较低的烷基，环烷基，烷氧基烷基，环烷氧基烷基，烷氧基环烷基，酰基，或饱和或不饱和的5或6元杂环烷基，可选择地用较低的烷基或烷氧基取代，其中杂原子是一个氧原子。
• Dibenz[b,f]oxepin and dibenzo[b,f]thiepin derivatives, process for
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04238620A1

  公开（公告）日：1980-12-09

  Novel dibenz[b,f]oxepin and dibenzo[b,f]thiepin derivatives of the formula ##STR1## wherein X is an oxygen or sulfur atom, each of R.sub.1 and R.sub.2 is a hydrogen atom or a methyl group, and R.sub.3 is a hydrogen atom or a 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl group; provided that when R.sub.1 is a hydrogen atom, the group ##STR2## is a group other than a 1-carboxyethyl group; and when X is a sulfur atom, both R.sub.1 and R.sub.2 are methyl groups; and pharmaceutically acceptable salts of said compounds in which R.sub.3 is a hydrogen atom. Compositions of said compounds, processes for the preparation of said compounds, and a method of using said compounds are also provided. These novel compounds have excellent anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities.

  新颖的二苯并[b,f]噁喹和二苯并[b,f]噻喹衍生物的化学式为##STR1##其中X为氧原子或硫原子，R.sub.1和R.sub.2中的每一个是氢原子或甲基基团，R.sub.3是氢原子或2-(2-羟乙氧基)乙基基团；但当R.sub.1是氢原子时，该基团##STR2##是除1-羧乙基基团以外的其他基团；当X为硫原子时，R.sub.1和R.sub.2均为甲基基团；以及其中R.sub.3为氢原子的该化合物的药用盐。还提供了该化合物的组合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物的方法。这些新颖化合物具有出色的抗炎、镇痛和退烧活性。
• Novel dibenz (b,f) oxepin and dibenzo (b,f) thiepin compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0003893A1

  公开（公告）日：1979-09-05

  The invention provides dibenz [b,f] oxepin and dibenzo [b,f] thiepin derivatives of the formula wherein X is an oxygen or sulfur atom, each of R1 and R2 is a hydrogen atom or a methyl group, and R3 is a hydrogen atom or a 2-(2-hydroxyethoxy) ethyl group; provided that when Ri is a hydrogen atom, the group -CHCOOR3 is a group other than a 1-carboxyethyl group, and when X is a sulfur atom, both R1 and R2 are methyl groups; and pharmaceutically acceptable salts of said compounds in which R3 is a hydrogen atom. Compositions of said compounds or salts and processes for their preparation are also provided. These compounds and salts thereof have excellent anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities.

  本发明提供了式中的二苯并[b,f]氧杂卓和二苯并[b,f]硫杂卓衍生物 其中 X 为氧原子或硫原子，R1 和 R2 各为氢原子或甲基，R3 为氢原子或 2-(2-羟乙氧基) 乙基；但当 Ri 为氢原子时，基团 -CHCOOR3 为 1-羧基以外的基团。 当 X 为硫原子时，R1 和 R2 均为甲基； 以及 R3 为氢原子的上述化合物的药学上可接受的盐。还提供了所述化合物或盐的组成及其制备工艺。这些化合物及其盐类具有出色的抗炎、镇痛和解热活性。